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麻疹
2016-04-13
概述麻疹是由麻疹病毒引起的急性呼吸道傳染病。臨床特徵為發熱、流涕、咳嗽、眼結合膜炎、口腔粘膜斑及全身皮膚斑丘疹。病因 (一)傳染源:患者為唯一傳染源。一般認為出疹前後5天均有傳染性。 (二)傳播途徑:患者咳嗽、噴嚏時,病毒隨飛沫排出,直接
布魯氏菌病
2016-04-13
概述布魯氏菌病又稱地中海弛張熱,瑪律他熱,波浪熱或波狀熱,是由布魯氏菌引起的人畜共患性全身傳染病,其臨床特點為長期發熱、多汗、關節痛及肝脾腫大等。病因 (一)傳染源:與人類有關的傳染源主要是羊、牛及豬,其次是犬。患者也可以從糞、尿、乳向外
白喉
2016-04-13
概述白喉是由白喉桿菌引起的急性呼吸道傳染病。臨床特徵為咽、喉、鼻部粘膜充血、腫脹並有不易脫落的灰白色假膜形成。由於細菌產生的外毒素所致全身中毒症狀,嚴重者可併發心肌炎和末梢神經麻痹。本病呈世界性分佈,四季均可發病,以秋季冬季較多。病因 (
Q熱
2016-04-13
概述Q熱是由伯納特立克次體引起的急性自然疫源性疾病。臨床以突然起病,發熱,乏力,頭痛,肌痛與間質性肺炎,無皮疹。病因 (一)傳染源:家畜是主要傳染源,如牛、羊、馬、騾、犬等,次為野齧齒動物,飛禽(鴿、鵝、火雞等)及爬蟲類動物。 (二)傳播
梅毒性心血管病
2016-04-13
概述系由梅毒螺旋體進入主動脈外膜滋養血管引起慢性炎症、血管閉塞,而後發生主動脈中層彈力纖維和肌肉層壞死、纖維化瘢痕形成,導致主動脈炎、主動脈瘤、冠狀動脈口狹窄和主動脈瓣關閉不全等病變,出現相應的臨床表現。少數病例亦可侵入心肌。本病為後天性
風濕熱
2016-04-13
概述風濕熱是甲族乙型溶血性鏈球菌感染後的免疫性晚期續發病。各器官有非細菌性炎症,本病多發生於氣候多變的冬春季節,在潮濕擁擠的環境中發病較多,好發年齡5-15歲,復發多在初發後的3-5年內,復發可導致心臟損害加重。 病因 風濕熱的發病機理目
新生兒缺氧缺血性腦病
2016-04-13
概述新生兒缺氧缺血性腦病是指在圍產期窒息而導致腦的缺氧缺血性損害。臨床出現一系列腦病表現。本症不僅嚴重威脅著新生兒的生命,並且是新生兒期後病殘兒中最常見的病因之一。病因 圍產期窒息是本症的主要病因。 (一)母親因素:妊娠高血壓綜合征、大出
新生兒敗血症
2016-04-13
概述新生兒敗血症是指新生兒期病菌侵入血液迴圈並在其中生長繁殖及產生毒素而造成的全身感染。發病率約占活產嬰的1-10%,出生體重越輕,發病率越高。病因 一、病原菌入血:病原菌:早髮型國內以G-桿菌多見,尤其以大腸桿菌最常見。晚髮型以G+球菌
母乳性黃疸
2016-04-13
概述母乳餵養的嬰兒,在生後4~7天出現黃疸,2~4周達高峰(血清膽紅素可超過256.6~342.0μmol/L),一般狀況良好無溶血或貧血表現。黃疸一般持續3~4周,第2個月逐漸消退,少數可延至10周才退盡。黃疸期間若停喂母乳3~4天,黃
週期性癱瘓
2016-04-13
概述週期性癱瘓是以週期性反復發作的骨骼肌短暫性弛緩性癱瘓為特徵的一組疾病。按發病時的血清鉀濃度和症狀可分為低血鉀型、高血鉀型和正常血鉀型三型,其中以低血鉀型最多見。病因 本病的病因及發病機理迄今尚未闡明。除甲狀腺、腎上腺等內分泌機能失調可
眩暈
2016-04-13
概述眩暈是因機體空間定向和平衡功能失調所產生的自我感覺,是一種運動性錯覺。“真性眩暈”有明顯的自身或他物旋轉感或傾倒感,呈陣發性,伴有眼震、平衡失調(指物偏斜、站立不穩或傾倒)和植物神經症狀(面色蒼白、噁心、出汗、血壓脈搏改變等);“假性
神經梅毒
2016-04-13
概述神經梅毒為蒼白密螺旋體(梅毒螺旋體)感染神經系統所引起的疾病。分為先天性與後天性梅毒兩類。先天性梅毒系母體內的梅毒病原經胎盤傳給胎兒所致,後天梅毒患者通過性行為感染給對方。病因 神經梅毒為蒼白密螺旋體(梅毒螺旋體)感染神經系統所引起的
彌散性血管內凝血
2016-04-13
概述彌散性血管內凝血是多種原因致彌漫性微血管內血栓形成,繼之因凝血因數及血小板被大量消耗及纖維蛋白溶解亢進而發生的出血綜合征。本征亦稱消耗性凝血病或去纖維蛋白綜合征。病因 1.妊娠併發症:羊水栓塞,先兆子宮破裂。 2.感染:流行性出血熱,
昏厥
2016-04-13
概述昏厥是一種突發性、短暫性、一過性的意識喪失而昏倒,系因一時性,廣泛性腦缺血、缺氧引起,並在短時間內自然恢復。病因 一、心源物昏厥。由於心律失常,心肌梗塞等原因引起心搏出量急驟降低所致。特別常見於房室傳導阻滯,室性陣發性心動過速等。 二
骨髓增生異常綜合征
2016-04-13
概述骨髓增生異常綜合征(MDS)目前認為是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障礙。主要表現為外周血全血細胞減少,骨髓細胞增生,成熟和幼稚細胞有形態異常即病態造血。部分患者在經歷一定時期的MDS後轉化成為急性白血病;部分因感染、出血或其他
肌營養不良症
2016-04-13
概述肌營養不良症是由遺傳因素所致的以進行性骨骼肌無力為特徵的一組原發性骨骼肌壞死性疾病,臨床上主要表現為不同程度和分佈的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。病因 本病病因是遺傳異常,在不同的類型中可以不同的方式進行,但遺傳因素通過
風濕性舞蹈病
2016-04-13
概述風濕性舞蹈病又稱小舞蹈病或Sydenham舞蹈病是與風濕密切相關的臨床以不規則舞蹈樣不自主動作和肌張力降低為主要表現的一種彌散性腦病。病因 本病與風濕病密切相關,常為急性風濕病的一種表現,孕婦發生的妊娠性舞蹈病也多為風濕性舞蹈病的復發
運動神經元病
2016-04-13
概述運動神經元病是以損害脊髓前角,橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或(和)下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現,其中以上、下運動神經元合併受損者為最常見。病因 本病病因至今不明。雖經許多研究,提出過慢病毒感
脊髓空洞症
2016-04-13
概述脊髓空洞症為一種緩慢進展的退行性病變,其病理特徵是脊髓灰質內的空洞形成及膠質增生。臨床表現為受損節段內的淺感覺分離、下運動神經元癱瘓和植物神經功能障礙,以及受損節段平面以下的長束體征。如病變位於延髓者,稱延髓空洞症;如病變同時波及脊髓
多發性硬化
2016-04-13
概述多發性硬化是一種中樞神經系統脫髓鞘性疾病。北歐、北美的發病率約為0.6~10%,遠較其它地區為高。病因 病因不明。支援免疫機能障礙的根據是周圍血中T抑制淋巴細胞的數量減少。認為與病毒感染有關的理由是多發性硬化的病理改變與羊的慢病毒感染
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