神經元病的最初症狀
神經元病是一種運動神經元的損傷， 它對於人的運動能力會造成比較大的影響， 比較嚴重的會導致人出現癱瘓的病症， 所以說出現這種疾病的時候， 一定要及時進行治療， 這種疾病最開始的症狀現在多見於手部分， 患者常常會感覺手指運動沒有力量， 會出現僵硬笨拙等表現。
神經元病的最初症狀
本病主要表現， 最早症狀多見於手部分， 患者感手指運動無力、僵硬、笨拙， 手部肌肉逐漸萎縮， 可見肌束震顫。 四肢遠端呈進行性肌萎縮， 約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮， 以後擴展到前臂肌， 甚至胸大肌， 背部肌肉亦可萎縮， 小腿部肌肉也可萎縮， 肌肉萎縮肢體無力， 肌張力高(牽拉感覺)， 肌束顫動， 行動困難、呼吸和吞咽障礙等症狀。 如早期病變性雙側錐體束， 則可先出現雙下肢痙攣性截癱。 給患者的身心健康帶來了嚴重的傷害。
運動神經元的症狀在早期是很明顯的， 最早出現在手部， 患者會感覺到手指僵硬， 笨拙， 運動無力， 手部肌肉逐漸萎縮， 可見肌束震顫的感覺。 肢體無力， 肌張力增高， 步履困難， 發緊， 動作不靈等現象。 但是這種現象屬於上運動神經元型， 多在成年後起病，
還可出現舌肌萎縮， 伴有顫動， 以致病人發音不清， 吞咽困難， 咀嚼無力等。 到了晚期全身肌肉均可萎縮， 以致臥床不起， 並因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全現象。 這種運動神經元的症狀屬於下運動神經元病。
發病因素
1.遺傳因素目前已經發現了十多種與ALS發病相關的突變基因， 其中最常見的是超氧化物歧化酶1基因（SOD1）， 其次是FUS和TARDBP， 其餘還包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等。 但是前三種基因與大部分ALS相關， 而其餘大量基因僅與少數ALS相關。 所有家族性ALS的突變基因均可以出現在散發性ALS患者中， 兩組惟一的臨床鑒別點是前者的發病年齡較小， 大約比後者提前10年左右， 而且散發性ALS患者的一級親屬罹患ALS及其他神經系統變性疾病的風險增高， 因此不能排除遺傳因素也在散發性ALS中起作用。 這些與ALS發病相關的突變基因主要有SOD1、Alsin基因、TARDNA結合蛋白基因、肉瘤融合基因（FUS/TLS）、VAMP相關蛋白B型基因（VAPB）、血管生成素基因（ANG）、Ataxin-2（ATXN2）、泛素蛋白2基因（UBQLN2）、C9orf72相關ALS等。 2.環境因素根據大量流行病學調查，
