肺透明膜病
文章導讀
壓迫正常肺組織、縱隔器官及心血管系統，
是造成嬰幼兒急性呼吸窘迫的常見病因之一。
僅見于新生兒或幼兒，
1/3病例出生後即刻發病50%發生在出生後1個月，
僅5%在出生後6個月發病，
男多於女，
常見於雙肺上葉(以左上肺葉最多見)，
其次為右肺中葉，
下葉少見。
臨床表現為單葉或單側肺透明膜病。
理論上肺實質自身異常是此病的可能病因，
但未被證實，
有人研究切除後肺葉的形態學，
可見肺泡數量增加，
超過正常50%，
並且肺泡大小正常或增大，
氣管及血管的數量和結構正常，
提示：此病為肺囊泡巨大症或出生後肺泡異常增加。
2.特異性肺氣腫(Swyer-James綜合征) Swyer和James(1953)，
首先報導此病，
為1例6歲男孩。
1954年Macleod報告了9例成人的類似患者，
故此病也被稱Macleods綜合征或M-S-J綜合征病理：主要表現為慢性炎症改變，
無支氣管狹窄、阻塞表現，
此與先天性肺葉氣腫不同;有肺動脈發育、且充盈，
但較細小此與肺動脈未發生或未發育不同。
肺透明膜病的主要是先天性的肺組織一次迴圈的方式異常地會產生一些兒正常的肺組織通過肺部疾病， 同時的主要是發育肺部的， 發育不良先天性的中以及一些可疑早， 在日常生活中的關於這些疾病的一定要及時的進行治療和簡單性的防禦的， 日常生活中的主要的病因的是先天性的肺液氣腫以及一些其他類型的肺部疾病。
所以能在日常生活中的發病機制也是比較多的臨床上的表現的主要是一些疼痛和一些呼吸減弱以及氣管， 以及支氣管的炎症， 日常生活中的對於治療方面的也是一些一些呢很多的治療方法。
1.先天性肺葉氣腫 雖有先天性肺發育障礙的因素， 但也有後天支氣管被壓迫的病例， 故此病也被稱為“新生兒” 肺葉氣腫或“嬰幼兒”肺葉氣腫， 而不宜稱為“先天性”肺葉氣腫。 其特徵是：一葉或一段肺組織過度膨脹，
以上就是肺透膜病的常見治療方法， 臨床上的表現的主要是一些疼痛和一些呼吸減弱以及氣管， 以及支氣管的炎症， 日常生活中的對於治療方面的也是一些一些呢很多的治療方， 可以服用一些藥物已經感染的治療不是她生活中的注意事項一定要保持清淡多吃一些新鮮多吃一些水果蔬菜少吃一些辛辣刺激性的。
