什麼是肌無力

文章導讀

肌無力在字面上理解餓意思就是身體的肌肉沒有力氣， 表示患者比較的勞累， 肢體沒有什麼力氣去做其他的事情。 最常見的一些表現就是眼皮下垂， 全身的肌肉很累的感覺， 如果是運動後情況會更加嚴重。 如果在生活中遇上肌無力的話， 應該要及時到正規醫院進行治療。

一般發現這個疾病的出現， 是因為患者的體內出現過多的你免疫球蛋白， 這樣就會導致肌無力的出現。 如果沒有及時的治療的話， 就有可能會出現重症肌無力的情況。

肌無力臨床表現為全身骨骼肌肉均可受累， 但以眼外肌受累最為常見。 具體表現為眼瞼下垂、複視等， 或全身肌肉同時受累， 疲勞後加重， 休息後部分恢復， 朝輕夕重。 受累肌群的範圍和程度變異很大。

實驗室檢查可見2/3的患者血清免疫球蛋白增高。 大多數患者的血清中， 乙醯膽鹼受體(AchR)抗體增高。

胸部X片、胸腺X片常可見胸腺增生或胸腺腫瘤。 肌電圖檢查可見肌肉動作電位振幅降低， 單纖維肌電圖可見纖維間興奮傳遞延緩或阻斷。

西醫對肌無力的治療主要是應用抗膽鹼酯酶藥物及免疫抑制劑。 抗膽鹼酯酶藥物有新斯的明、吡啶史達林明、酶抑寧或稱美斯的明， 這些藥物的副反應有瞳孔縮小、多口水、出汗、腹痛、腹瀉等， 可以同時服用阿托品以對抗。 免疫抑制劑主要有皮質類固醇激素及環磷醯胺等。 手術療法適合於胸腺瘤患者。

如果肌無力累及延髓肌、呼吸肌而使機體不能維持正常通氣功能， 進入危險狀態， 稱為肌無力危象， 這時最主要的措施是保持呼吸道通暢， 應儘早作氣管切開或鼻腔插管， 放置鼻飼導管和輔助呼吸，

另外應預防肺部感染和消化道出血。 本病在中醫學中屬於“痿證”的範疇。

發病原因

近年來根據超微結構的研究發現， 肌無力主要是突觸後膜乙醯膽鹼受體(AChR)發生的病變所致。

很多臨床現象也提示此病和免疫機制紊亂有關。

肌無力是一種影響神經肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病， 其確切的發病機理目前仍不明確， 但是有關該病的研究還是很多的， 其中， 研究最多的是有關肌無力與胸腺的關係， 以及乙醯膽鹼受體抗體在肌無力中的作用， 且大量的研究發現， 肌無力患者神經肌肉接頭處突觸後膜上的乙醯膽鹼受體(AchR)數目減少， 受體部位存在抗AchR抗體， 且突觸後膜上有IgG和C3複合物的沉積。

並且證明，

血清中的抗AchR抗體的增高和突觸後膜上的沉積所引起的有效的AchR數目的減少， 是本病發生的主要原因。 而胸腺是AchR抗體產生的主要場所， 因此， 本病的發生一般與胸腺有密切的關係。 所以， 調節人體AchR， 使之數目增多， 化解突觸後膜上的沉積， 抑制抗AchR抗體的產生是治癒本病的關鍵。

肌無力屬於自身免疫性疾病， 這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性， 緩解與惡化交替， 大多數病人經過治療可以達到臨床痊癒。

以上就是向大家解釋了什麼是肌無力這個問題， 相信大家看完之後對肌無力的認識會更加的深刻。 我們在日常生活當中可以多學習一些關於疾病的知識， 這樣就可以增加自己對疾病的瞭解， 其實也是保護自己的一種方式。