神經棘紅細胞增多症不能吃什麼
神經棘紅細胞增多症大家知道是怎麼回事嗎， 它是一種錐體外系疾病， 也是一種很罕見的具有遺傳性的疾病， 在青春期還有成年人的早期是很常見的， 一般的男性患者比女性患者多， 最明顯的表現就是面部會出現不自覺的運動， 患者要注意科學的飲食護理， 下面我們看看神經棘紅細胞增多症不能吃什麼。
神經棘紅細胞增多症這樣的一種疾病是很罕見的， 而且它最大的特點就是會出現遺傳， 遺傳的幾率是很大的， 出現了這樣的疾病要能夠做到科學的護理， 要知道神經棘紅細胞增多症不能吃什麼。
神經棘紅細胞增多症飲食
病人在飲食方面要注意營養合理， 食物儘量做到多樣化， 多吃高蛋白、富含維生素、低動物脂肪、易消化的食物及新鮮水果、蔬菜， 避免吃辛辣刺激性的食物， 避免抽煙喝酒， 避免攝入高鹽高脂肪食物， 避免喝濃茶。
避免近親結婚， 推行遺傳諮詢、攜帶者基因檢測及產前診斷， 若發現有染色體異常應儘量選擇人工流產， 防止患兒出生。
臨床表現
以口面部不自主運動、肢體舞蹈症(酷似慢性進行性舞蹈病)最常見。 常表現為進食困難， 步態不穩， 時有自咬唇、舌等。 其他運動障礙有肌張力障礙， 運動不能性肌強直， 抽動症， 帕金森綜合征(PDS)等。 PDS多見於年輕患者， 于病程3～7年出現， 可與上述運動障礙同時出現。
約半數患者可有進行性智慧減退;約1/3患者可出現癲癇發作， 以強直痙攣性全身發作多見。 極少數患者可出現伸蹠反射、聽力損害。
Haidie等(1991)把NA分為三型：
1.Bassen-Komzweig綜合征
又稱無β-脂蛋白血症， 為常染色體隱性遺傳病。 臨床表現為棘紅細胞增多、β脂蛋白缺乏、脂肪吸收不良、共濟失調、視網膜病變，
2.Mcleod綜合征
為X連鎖隱性遺傳病。 多於30～40歲發病， 臨床表現為各種運動障礙， 常有反射消失、肌病、心肌病、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續溶血狀態。 NA的特徵是患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原的抗原性明顯減弱甚至消失。
3.Levin-Critchley綜合征
又稱舞蹈病-棘紅細胞增多症。 臨床表現與Mcleod綜合征相似， 但患者紅細胞表面Kell抗原及xK抗原表達正常， 血清脂蛋白水準亦在正常範圍。
神經棘紅細胞增多症不能吃什麼多一些瞭解是很重要的， 患上了神經棘紅細胞增多症要能夠及時的去治療， 特別是飲食方面的治療是很重要的， 預防這樣的疾病一定要能夠避免近親結婚的現象， 如果神經棘紅細胞增多症的患者懷孕了要特別注意觀察。
