骨髓異常綜合症存活率怎麼樣呢？
現代生活中的疾病問題非常多， 各種疾病給人們的健康帶來了極大的危害， 而其中骨髓異常綜合症的危害是最大的， 這種疾病的發病率也非常的低， 而且容易出現惡化的症狀表現， 隨時威脅患者的生命安全， 下面就來看看骨髓異常綜合症存活率怎麼樣呢？希望大家能夠瞭解一下。
（1）極低危組的平均生存期大約為 141 個月左右；
（2）低危組的平均生存期大約為 66 個月左右；
（3）中危組的平均生存期大約為 4 個月左右；
（4）高危組的平均生存期大約為 26 個月左右；
（5）極高危組的平均生存期大約為 9 個月左右。
治療：
支持治療
當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時， 可輸紅細胞。 RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。 在有出血和感染時， 可輸入血小板和應用抗生素。 預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。
維生素治療
部分RA－S對維生素B6治療有效， 200～500mg/日靜滴， 可使網織紅細胞升高， 輸血量減少。
腎上腺皮質激素
約10～15％MDS患者， 應用腎上腺皮質激素治療後， 外周血細胞計數明顯上升， 但皮質激素治療帶來的易感染， 血糖升高等副作用不容忽視。
分化誘導劑
MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能， 一些藥物能誘導瘤細胞分化。 目前常用的有1， 25雙羥維生素D3， 2μg/d口服， 用藥至少12周。 或用維生素D330～60萬單位肌注， 每日一次， 8～28周。 在用藥中部分患者血象改善。 該類藥物可引起威脅生命的嚴重高血鈣， 故應嚴密監測血鈣變化。 13－順式維甲酸在體外培養中有誘導分化作用， 但臨床應用不理想，
