神經性纖維瘤好治嗎

很多人在平時都並不是很在意神經性纖維瘤的問題， 像這種疾病在平時極為敏感， 治療措施一般都是手術切除， 手術切除恢復的會更快一些， 而且可以直達病灶， 不過在治療方面也要根據病理性變化， 病理性改變， 來判斷選擇哪種治療方法效果會好。

治療措施對放射線不敏感， 應手術切除。 手術徑路可視情況而採取經前鼻孔、經鼻側切開， 或經鼻外和篩竇進路或柯陸手術切除。 面中部脫殼手術具有野寬廣、術後面部不留疤痕等優點， 是切除鼻腔、鼻竇區神經纖維瘤的最佳術式。

病理改變神經膜瘤具有完整包膜， 單發， 偶有水腫或囊變， 一般多為良性， 罕有惡變。 神經纖維瘤多半缺乏包膜， 可單發， 也可多發。 如伴有全身皮下小結節及皮膚色素沉著， 則為多發性神經纖維瘤， 亦稱Von

Recklinghausen病， 且易惡變。 在病理形態上， 腫瘤細胞的排列有兩種類型:①瘤細胞排列為旋渦狀或彼此平行排列，

細胞呈柵欄狀， 為Antoni

A型;②組織結構疏鬆， 很像粘液瘤， 細胞無一定排列形式， 大小形態亦不均勻， 瘤細胞間常有水腫液， 形成微小囊腫或小泡， 為Antoni

B型。

臨床表現患者無顯著性別差別， 以青、中年人為多。 生長緩慢， 病程可達十餘年。

早期多無症狀， 後期症狀視腫瘤部位、大小而定， 可有鼻阻、少量鼻出血、頭痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。 如並有Von

Recklinghausen病， 則可能有智力發育不良。

概述神經纖維瘤(neurofibroma)在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤， 發源於神經鞘細胞及間葉組織的神經內外衣的支持結締組織，

神經幹和神經末端的任何部位都可發生。 既可單發也可多發。 但以多發為最常見， 多發者即為神經瘤。

1.臨床表現 單發的神經纖維瘤凸出于皮面， 皮下也可觸及， 呈圓形、結節狀或呈梭形不等。 質軟硬兼有， 多數較軟， 成年發病較多， 兒童較少發生。 單發的神經纖維瘤臨床表現及組織病理與多發性神經纖維瘤均相同。