渾身抽搐口吐白沫

以前， 人們對於癰病研究、瞭解很少,所以,很多人得不到很好治療,痛病發作得不到控制。 但80年代以來,科學發展很快,很多新藥不斷問世,痛病的治療水準有丁很大的提高。 事實證明,總體來講,80%以上都可治烀。 小兒患者治癒率更高,有的類型接近100%都能治癒。 這一結果遠比人們估計的樂觀,早期正規治療是決定治療效黑的主要因素。 那麼， 下面我們就來瞭解一下生活中渾身抽搐口吐白沫是怎麼回事吧！

一、疾病簡介 由於異常放電的起始部位和傳遞方式的不同， 癲癇發作的臨床表現複雜多樣， 可表現為發作性運動、感覺、自主神經、意識及精神障礙。 引起癲癇的病因多種多樣。 癲癇患者經過正規的抗癲癇藥物治療， 約70%的患者其發作是可以得到控制的， 其中50%～60%的患者經2～5年的治療可以痊癒， 患者可以和正常人一樣地工作和生活。

二、疾病分類 目前普遍應用的是國際抗癲癇聯盟在1981年提出的癲癇發作分類方案。 癲癇發作分為部分性/局灶性發作、全面性發作、不能分類的發作。 2010年國際抗癲癇聯盟提出了最新的癲癇發作分類方案， 新方案對癲癇發作進行了重新分類和補充。 新方案雖然總結了近年癲癇學研究的進展， 更為全面和完整。 1.部分性/局灶性發作：是指發作起始症狀及腦電圖改變提示“大腦半球某部分神經元首先被啟動”的發作。 包括單純部分性發作、複雜部分性發作、繼發全面性發作。 2.全面性發作：是指發作起始症狀及腦電圖改變提示“雙側大腦半球同時受累”的發作。 包括失神、肌陣攣、強直、陣攣、強直-陣攣、失張力發作。 3.不能分類的發作：由於資料不充足或不完整而不能分類， 或在目前分類標準中無法歸類的發作（如痙攣性發作）。 近年新確認的發作類型：包括肌陣攣失神、負性肌陣攣、眼瞼肌陣攣、癡笑發作等。

三、癲癇綜合征的分類 根據引起癲癇的病因不同， 可以分為特發性癲癇綜合征、症狀性癲癇綜合征以及可能的症狀性癲癇綜合征。 2001年國際抗癲癇聯盟提出的新方案還對一些關鍵術語進行了定義或規範， 包括反射性癲癇綜合征、良性癲癇綜合征、癲癇性腦病。 1.特發性癲癇綜合征：除了癲癇， 沒有大腦結構性損傷和其他神經系統症狀與體征的綜合征。 多在青春期前起病， 預後良好。 2.症狀性癲癇綜合征：由於各種原因造成的中樞神經系統病變或者異常， 包括腦結構異常或者影響腦功能的各種因素。 隨著醫學的進步和檢查手段的不斷發展和豐富， 能夠尋找到病因的癲癇病例越來越多。 3.可能的症狀性癲癇綜合征或隱源性癲癇：認為是症狀性癲癇綜合征， 但目前病因未明。 4.反射性癲癇綜合征：指幾乎所有的發作均由特定的感覺或者複雜認知活動誘發的癲癇， 如閱讀性癲癇、驚嚇性癲癇、視覺反射性癲癇、熱浴性癲癇、紙牌性癲癇等。 去除誘發因素， 發作也消失。 5.良性癲癇綜合征：指易於治療或不需要治療也能完全緩解， 不留後遺症的癲癇綜合征。 6.癲癇性腦病：指癲癇性異常本身造成的進行性腦功能障礙。 其原因主要或者全部是由於癲癇發作或者發作間歇期頻繁的癲癇放電引起。 大多為新生兒、嬰幼兒以及兒童期發病。 腦電圖明顯異常， 藥物治療效果差。 包括West綜合症、LGS、LKS以及大田原綜合症、Dravet綜合征等。 四、發病原因 癲癇病因複雜多樣， 包括遺傳因素、腦部疾病、全身或系統性疾病等。 1.遺傳因素 遺傳因素是導致癲癇尤其是特發性癲癇的重要原因。 分子遺傳學研究發現， 一部分遺傳性癲癇的分子機制為離子通道或相關分子的結構或功能改變。 2.腦部疾病 先天性腦發育異常：大腦灰質異位症、腦穿通畸形、結節性硬化、腦面血管瘤病等 顱腦腫瘤：原發性或轉移性腫瘤 顱內感染：各種腦炎、腦膜炎、腦膿腫、腦囊蟲病、腦弓形蟲病等 顱腦外傷：產傷、顱內血腫、腦挫裂傷及各種顱腦複合傷等 腦血管病：腦出血、蛛網膜下腔出血、腦梗死和腦動脈瘤、腦動靜脈畸形等 變性疾病：阿爾茨海默病、多發性硬化、皮克病等。