運動神經元疾病

文章導讀

運動神經元疾病大家知道嗎， 相信大部分人對這一疾病的瞭解都不多， 也不知道是什麼疾病， 更沒有想過自己為什麼會患上運動神經元疾病， 這一疾病是因為腦神經系統出現了病變， 患上疾病後會出現肢體無力而且還會發緊， 身體的動作也不是那麼靈敏了， 在中年人中這病常見。

運動神經元疾病一般都會有遺傳的現象發生， 瞭解運動神經元疾病時， 需要瞭解它的發病症狀， 只有知道了它的症狀， 才能夠儘早的發現， 不至於病情出現了沒有及時治療， 導致了很多不應該的後果。

1、上運動神經元型臨床表現為肢體無力、發緊、動作不靈。 由於病變常先侵及下胸髓的皮質脊髓束， 所以症狀先從雙下肢開始， 以後波及雙上肢， 且以下肢為重。 肢體力弱， 肌張力增高， 步履困難， 呈痙攣性剪刀步態， 腱反射亢進， 病理反射陽性。 若病變累及雙側皮質腦幹，

則出現假性球麻痹症狀， 表現發音清、吞咽障礙， 下頜反射亢進等。 本症稱原發性側索硬化症， 臨床上較少見， 多在成年後起病， 一般進展甚為緩慢。

2、下運動神經元型通常臨床表現為手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮， 可波及一側或雙側， 或從一側開始以後再波及對側。 因大小魚際肌萎縮而手掌平坦， 骨間肌等萎縮而呈爪狀手。 肌萎縮向上擴延， 逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。 肌力減弱， 肌張力降低， 腱反射減弱或消失。 肌束顫動常見， 可局限於某些肌群或廣泛存在， 用手拍打， 較易誘現。 少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始， 個別也可從上下肢的近端肌肉開始。

3、上、下運動神經元混合型通常以手肌無力、萎縮為首發症狀，

一般從一側開始以後再波及對側， 隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀， 稱肌萎縮側索硬化症。 一般上肢的下運動神經元損害較重， 但肌張力可增高， 腱反射可活躍， 並有病理反射， 當下運動神經元嚴重受損時， 上肢的上運動神經元損害症狀可被掩蓋。 下肢則以上運動神經元損害症狀為突出。 球麻痹時， 舌肌萎縮， 震顫明顯， 而下頜反射亢進， 吸吮反射陽性， 顯示上下運動神經元合併損害。 病程晚期， 全身肌肉消瘦萎縮， 以致抬頭不能， 呼吸困難， 臥床不起。 本病多在40～60歲間發病， 約5～10%有家族遺傳史， 病程進展快慢不一。

瞭解了運動神經元疾病， 如果出現了類似的症狀一定要注意了， 如果患有這一疾病，

要不要有太大的壓力， 要及時的治療， 在平時生活中的保健工作也要做好， 要保持所需要的營養， 特別是蛋白質的攝入， 飲食更要清淡， 保持平和的心態。