神經性纖維瘤好治嗎
很多人在平時都並不是很在意神經性纖維瘤的問題，像這種疾病在平時極為敏感，治療措施一般都是手術切除，手術切除恢復的會更快一些，而且可以直達病灶，不過在治療方面也要根據病理性變化，病理性改變，來判斷選擇哪種治療方法效果會好。
病理改變神經膜瘤具有完整包膜，單發，偶有水腫或囊變，一般多為良性，罕有惡變。神經纖維瘤多半缺乏包膜，可單發，也可多發。如伴有全身皮下小結節及皮膚色素沉著，則為多發性神經纖維瘤，亦稱Von
Recklinghausen病，且易惡變。在病理形態上，腫瘤細胞的排列有兩種類型:①瘤細胞排列為旋渦狀或彼此平行排列，細胞呈柵欄狀，為Antoni
A型;②組織結構疏鬆，很像粘液瘤，細胞無一定排列形式，大小形態亦不均勻，瘤細胞間常有水腫液，形成微小囊腫或小泡，為Antoni
B型。
臨床表現患者無顯著性別差別，以青、中年人為多。生長緩慢，病程可達十餘年。早期多無症狀，後期症狀視腫瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、頭痛以及鼻腔或面部不同程度的畸型。如並有Von
Recklinghausen病，則可能有智力發育不良。
概述神經纖維瘤(neurofibroma)在臨床上常見為皮膚及皮下組織的一種良性腫瘤，發源於神經鞘細胞及間葉組織的神經內外衣的支持結締組織，神經幹和神經末端的任何部位都可發生。既可單發也可多發。但以多發為最常見，多發者即為神經瘤。
1.臨床表現 單發的神經纖維瘤凸出于皮面，皮下也可觸及，呈圓形、結節狀或呈梭形不等。質軟硬兼有，多數較軟，成年發病較多，兒童較少發生。單發的神經纖維瘤臨床表現及組織病理與多發性神經纖維瘤均相同。