骨髓異常綜合症存活率怎麼樣呢？

現代生活中的疾病問題非常多，各種疾病給人們的健康帶來了極大的危害，而其中骨髓異常綜合症的危害是最大的，這種疾病的發病率也非常的低，而且容易出現惡化的症狀表現，隨時威脅患者的生命安全，下面就來看看骨髓異常綜合症存活率怎麼樣呢？希望大家能夠瞭解一下。

（1）極低危組的平均生存期大約為 141 個月左右；

（2）低危組的平均生存期大約為 66 個月左右；

（3）中危組的平均生存期大約為 4 個月左右；

（4）高危組的平均生存期大約為 26 個月左右；

（5）極高危組的平均生存期大約為 9 個月左右。

治療：

支持治療

當患者有明顯貧血或伴心、肺疾患時，可輸紅細胞。RA和RA－S常因反復輸血造成鐵負荷增加。在有出血和感染時，可輸入血小板和應用抗生素。預防性輸注粒細胞和血小板對MDS患者無明確療效。

維生素治療

部分RA－S對維生素B6治療有效，200～500mg/日靜滴，可使網織紅細胞升高，輸血量減少。

腎上腺皮質激素

約10～15％MDS患者，應用腎上腺皮質激素治療後，外周血細胞計數明顯上升，但皮質激素治療帶來的易感染，血糖升高等副作用不容忽視。

分化誘導劑

MDS患者惡性克隆中的某些細胞仍保留分化潛能，一些藥物能誘導瘤細胞分化。目前常用的有1，25雙羥維生素D3，2μg/d口服，用藥至少12周。或用維生素D330～60萬單位肌注，每日一次，8～28周。在用藥中部分患者血象改善。該類藥物可引起威脅生命的嚴重高血鈣，故應嚴密監測血鈣變化。13－順式維甲酸在體外培養中有誘導分化作用，但臨床應用不理想，國內多採用全反式維甲酸20mg每日三次口服。小劑量阿糖胞苷對髓性白血病有分化誘導作用，目前已用於MDS，特別是RAEB和RAEB－T，緩解率約30％，10～20mg/m2/d皮下注射，7～21天。但小劑量阿糖胞苷對骨髓的抑制作用仍不能忽視，約15％患者死亡與藥物相關。