普魯本辛在平時可以調節，少數人出現的腸胃疾病，具體調節哪一方面需要諮詢醫生，因為這種藥物主治的疾病，並沒有做好定論，主要是對很多比較複雜的疾病起到輔助的作用，少數人在用後可能會有尿瀦留，視力模糊，頭暈頭痛的現象，這些症狀停藥後就能緩解。
作用機理：本品有較強的阿托品樣外周抗膽鹼抗毒蕈鹼作用，也有弱的神經節阻斷作用。可與壁細胞和G細胞上的膽鹼受體結合，但不產生興奮受體的作用，而只競爭性地阻滯乙?膽鹼和受體結合，從而使胃酸分泌減少。空腹時基礎酸分泌抑制作用最明顯，並且認為十二指腸潰瘍病人睡前服用可降低夜間的胃酸分泌，故患者應在餐前或餐後1h服用。其特點為對胃腸道平滑肌具有選擇性，故抑制胃腸平滑肌的作用較強而持久。對汗液、唾液分泌也有不同程度的抑制作用。本品不易通過血腦屏障，故很少發生中樞作用。
藥動學：口服胃腸道吸收不完全，50％藥量在胃腸道水解後吸收，僅有10％作為活性物質而被吸收，非腸胃道給藥比相同的口服劑量有較高的血漿濃度。在肝內代謝。約70％以代謝物、3％以原形藥由尿中排出，持續作用時間約6h。血漿消除t1/2約1.6h。 不良反應：不良反應主要有口幹、視物模糊、尿瀦留、便秘、頭痛、心悸等，減量或停藥後可消失。手術前和青光眼患者忌用，心臟病患者慎用。
注意事項：本品為抗膽鹼藥，能鬆弛胃腸道平滑肌，延長胃排空時間；而甲氧氯普胺能使胃運動功能亢進，提高胃內容物通過率；兩者合用時因藥理作用拮抗，療效均受影響。本品還可對一些藥物的吸收產生影響。如紅黴素可因在胃內停留過久受到胃酸影響而分解降效；對乙?氨基酚的吸收可被延遲而使血漿峰濃度降低；本品可使地高辛的血漿濃度增加33％-50％，使其AUC比單用時增加24％；?喃妥因也可因此而增加吸收。不能與鹼性藥物混合。