什麼是法洛四聯症

法洛氏四聯症（Trilogyoffallot）是聯合的先天性心臟血管畸形包括肺動脈口狹窄心室間隔缺損主動脈右位（騎跨於缺損的心室間隔上）右心室肥大等四種情況其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄.本病是最常見的紫紺型先天性心臟血管病.只有心室間隔缺損肺動脈口狹窄和右心室肥大而無主動脈騎跨的病人被稱為非典型的法洛氏四聯症.多數法樂氏四聯征病例出生時體循環血氧飽和度滿意無需治療但低血氧逐步進展當體循環血氧飽和度降至75－80％時必須手術干預.缺氧發作的出現通常認為是手術指征.法樂氏四聯征首選一期根治手術一般典型的四聯症患者即使病情嚴重不論年齡如何多數中心推薦一期根治[67].近年來一期根治趨於小齡化這一方面是由於外科技術的進步更主要的是對法樂氏四聯征病理生理的深入理解.早期手術有利於保護左右心室的功能促進肺動脈特別周圍肺動脈的發育和生長減少慢性缺氧對心臟神經系統等臟器的損害促進器官的正常的生長和發育.一般正規省級三甲醫院的心外科都可以治療.祝早日康復。

您好，肺動脈瓣關閉不全心臟病。以治療導致肺動脈高壓的原發性疾病為主如緩解二尖瓣狹窄.僅在嚴重的肺動脈瓣反流導致難治性右心衰竭時才考慮對該瓣膜進行手術治療.