什麼是原發性癲癇

原發性癲癇是指一種少見的、於少兒時期起病的、以典型大發作或以典型失神為臨床表現，腦電圖呈對稱性彌散性改變，而在臨床上找不到病因的癲癇。可有遺傳性，據統計，原發性癲癇的親屬患癲癇的發病率比一般人群高6~10倍。

原發性癲癇，又稱真性癲癇、特發性癲癇、功能性癲癇、隱源性癲癇等，多見於兒童及青少年，絕大多數在30歲前發病。除遺傳因素外無其他明顯病因。發作形式多為全身性發作，如大發作（全身強直-陣攣性發作）、小發作（失神發作）和肌陣攣發作等。

原發性（也稱特發性）癲癇指除遺傳因素外不具有其潛在病因的癲癇，屬原發性癲癇。比如遺傳代謝障礙、腦畸形、腦癱、腦積水,胼骶體發育不全,腦皮質發育不全，大腦灰質異位症、染色體畸形等。
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原發性癲癇患者常常隨同著短暫性的肌陣攣，肌肉不能自在收放，並有連續性失神的情況，癲癇小發作病症不那麼劇烈，癲癇大發作會呈現四肢抽搐等現象，癲癇小發作多數是在患者蘇醒的狀態下產生的。

原發性癲癇是指發病的原因不明，而且在現有醫療條件下，無法在腦部及全身，找到可以解釋發作原因的結構變化和代謝異常的癲癇，可能主要由遺傳因素決定。藥物療效比較好。近年來，隨著對癲癇的認識逐漸深入，已經有越來越多的外科手段可以對原發性癲癇發作進行控制和治療。所以請患者不要過於擔心。