無症狀蛋白尿血尿

紅細胞先天缺陷所致的溶血性貧血:無論是紅細胞本身缺陷,還是血紅蛋白異常和紅細胞酶學異常都屬此列,常見以下幾種病:遺傳性球形紅細胞增多症；遺傳性橢圓形紅細胞增多症,血紅蛋白異常引起的溶血性貧血見於珠蛋白肽缺乏如地中海性貧血；珠蛋白質異常如鐮刀性溶血性貧血,紅細胞無氧糖酵解中酶缺陷見於遺傳性非球形紅細胞增多症；先天性遺傳性紅細胞缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶所引起溶血如蠶豆病,後天獲得性溶血性貧血最常見的是陣發性睡眠性血紅蛋白尿；陣發性寒冷性血紅蛋白尿；特發性慢性冷凝集素病；陣發性行軍性血紅蛋白尿等,

機理正常血流中含有少量血紅蛋白,是與結合珠蛋白結合以複合物形式存在,因分子較大,不能從腎小球濾出；當血中紅細胞大量破壞時,血紅蛋白超過結合珠蛋白所能結合的量時門,100ml血中超過 15~25 mg）血液迴圈中有較多的游離血紅蛋白,可以通過腎小球濾過,形成血紅蛋白尿,使尿色呈紅色、濃茶色、醬油色,