請幫忙查下這是否地中海貧血小孩8個月白

1.α球蛋白生成障礙性貧血(1)外周血：貧血多為輕～中度(Hb50～100g/L)。紅細胞呈低色素性，可見靶形紅細胞。用煌焦油藍染色，紅細胞內HbH包涵體呈灰藍色圓形顆粒狀。(2)51Cγ標記法測定紅細胞半衰期顯示紅細胞壽命顯著縮短。(3)血清膽紅素輕度增多：間接膽紅素為主。(4)骨髓象示紅系顯著增生：染色後可見紅細胞內HbH包涵體。(5)血紅蛋白電泳分析HbH占5%～40%，HbA2減至1%～2%，HbF(包括微量：HbBasts)＜3%，其餘為HbA。2.純合子(β0)珠球蛋白生成障礙性貧血(1)外周血：貧血多為重度(Hb＜50g/L)。紅細胞大小不均、呈低色素性，可見靶形紅細胞、嗜鹼性點彩紅細胞及異形紅細胞。(2)紅細胞滲透脆性顯著降低：當氯化鈉濃度降至0.14%時，溶血尚不完全。有核紅細胞、淚滴狀紅細胞及α鏈包涵體的紅細胞，白細胞及血小板計數一般正常，(3)外周紅細胞和骨髓中幼紅細胞經甲紫或煌焦油藍染色後，可見呈顆粒狀或粗糙不規則狀的α鏈包涵體。(4)骨髓象呈增生活躍狀態：紅系顯著增多，鐵染色顯示含鐵血黃素顆粒如鐵粒幼細胞增多。(5)血清間接膽紅素、游離血紅蛋白常增高：尿中尿膽原及尿膽素增多。(6)紅細胞半衰期測定顯示壽命明顯縮短。血紅蛋白電泳或堿變性實驗見HbF顯著增高，大多占血紅蛋白的60%～90%，少數低於30%。HbA2可正常，減少或輕度增加。HbA缺如(純合子)或少量(雙雜合子)，β鏈與α鏈合成比率為0～0.3。3.雜合子(β)珠蛋白生成障礙性貧血貧血屬低色素性，紅細胞大小不等，嗜鹼性點彩細胞增多，靶形紅細胞多少不一。紅細胞滲透脆性降低。骨髓象示紅系增生顯著，鐵染色顯示鐵粒幼細胞增多。紅細胞半衰期測定顯示壽命正常或輕度縮短。放射性鐵動力學研究可發現血漿鐵轉換率高，而迴圈血液中紅細胞組合的放射性鐵低，表明有骨髓內紅細胞無效生成。血紅蛋白電泳示HbA2增高(3%～8%)，HbF正常或輕度增高，一般不超過5%。其他輔助檢查：純合子(β0)珠球蛋白生成障礙性貧血，X線檢查顯示骨質疏鬆，骨皮質變薄，骨髓腔變寬，骨小梁條紋清晰呈輻射直立毛髮樣排列，可有病理性骨折。