您好醫生～我和我男朋友都是同型地中海貧

你好，地中海貧血又稱為珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由於遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。輕型病人無需治療，中間型及重型病人目前最有效的治療方法是“造血幹細胞移植術”，除此之外還可以給予輸血、去鐵劑、脾切除等對症治療，但是單純服用中藥治療地中海貧血並不現實，因為本病是基因遺傳性疾病。另外，一般來說，如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。要想有效預防本病，需抽血進行肽鏈檢測和基因分析，若證實本身和配偶同屬β型極輕型或輕型地貧患者，子女將有四分之一的機會完全正常、二分之一的機會成為輕型貧血患者，四分之一的機會成為中型或重型貧血患者。鑒於本病缺少根治的方法，臨床中、重型預後不良，故在婚配方面應進行婚前檢查和胎兒產前基因診斷，避免下一代患兒的發生。希望可以幫助你，歡迎繼續諮詢。