生殖遺傳學13號染色體

關於生殖遺傳學13號染色體：染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常機體發育異常。 染色體異常 染色體畸變的發病機制不明，可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。 分類：　⒈數量畸變包括整倍體和非整倍體畸變，染色體數目增多、減少和出現三倍體等。 ⒉結構畸變染色體缺失易位倒位、插入、重複和環狀染色體等又可分為常染色體畸變，如Down（21三體）綜合征Patau（13三體）綜合征和Edward（18三體）綜合征等，以及性染色體畸變如Turner綜合征（XO）和先天性睾丸發育不全等。

你好，生殖遺傳學13號染色體是最大的近端著絲粒染色體，攜帶若干與乳腺癌有關的基因，包括BRCA2和RB1基因。該染色體在慢性B淋巴細胞白血病細胞中經常發生重排，它還包括DAOA基因，該基因與精神分裂症有關。研究人員對13號染色體上的9550萬堿基對進行了序列分析，發現了633個基因和296個假基因。在比較其他脊椎動物基因組的基礎上，大約95.4%編碼蛋白質的基因已被確定。