你門那個能講一下下啊 腎上腺代謝腎上腺代謝

去甲腎上腺素的生物合成主要在去甲腎上腺素能神經末梢進行,酪氨酸是合成去甲腎上腺素的基本原料,在酪氨酸羥化酶的催化作用下合成多巴（dopa）,再經多巴脫羧酶作用合成多巴胺（dopamine,DA）,後者進入囊泡中,由多巴胺β-羥化酶催化進一步合成去甲腎上腺素,並與ATP和嗜鉻顆粒蛋白結合,貯存於囊泡中,

去甲腎上腺素生物合成的主要部位在神經末梢,酪氨酸（tyrosine）從血液由鈉依賴性載體轉運進入神經元後,經酪氨酸羥化酶（tyrosine hydroxylase）催化生成多巴,再經多巴（dopa）脫羧酶催化生成多巴胺（dopamine,DA,也是一種重要的神經遞質）,DA進入囊泡中由多巴胺β-羥化酶（dopamineβ-hydroxylase）催化,轉化為NA並與ATP和嗜鉻顆粒蛋白以結合的形式貯存於囊泡中,上述參與NA合成的酶中,tyrosine hydroxylase的活性較低,反應速度慢且對底物的要求專一,當胞漿中DA或游離NA濃度增高時,對該酶有回饋性抑制作用；反之,則對該酶抑制作用減弱,催化作用加強,因此,tyrosine hydroxylase是整個合成過程的限速酶,此酶的活性可被α甲基酪氨酸 （metyrosine） 所抑制,

當神經衝動抵達神經末梢時,通過胞裂外排方式,把遞質釋放入突觸間隙,去甲腎上腺素作用的消除主要由突觸前膜將其再攝取人神經末梢內,這種攝取稱為攝取1,是一種主動的轉運機制,其攝取量為釋放量的75％-95％,攝取入神經末梢的去甲腎上腺素尚可進一步被囊泡攝取貯存；部分未進入囊泡的去甲腎上腺素可被胞漿中線粒體膜上的單胺氧化酶（mono-amine oxidase,MAO）破壞,非神經組織如心肌、平滑肌等也能攝取去甲腎上腺素,稱為攝取2,這種攝取之後,即被細胞內的兒茶酚氧酚氧位甲基轉移酶（catechol-O-methyl transferase,COMT）和MAO所破壞,此外,尚有小部分去甲腎上腺素從突觸間隙擴散到血液,最後被肝、腎等組織中的COMT和MAO破壞失活,