硬皮病是什麼原因導致的

局限性硬皮病（localized scleroderma）包括硬斑病,帶狀硬皮病,點滴狀硬皮病.
系統性硬化症（systemic morphea）包括肢端硬皮病,彌漫性硬皮病,CREST綜合征（包括肢端硬化和毛細血管擴張,鈣質沿積,雷諾氏現象,食管蠕動異常症狀,此為系統性硬化的一個類型,予後較好.）
2.症狀和體征:
①局限性硬皮病
硬斑病,多發生在腰,背部,其次為四肢及面頸部,表現為圓形,橢圓形或不規則形的水腫性斑片,初呈淡紅或紫紅,經數周或數月逐漸擴大硬化,顏色變為淡黃色或象牙色,局部無汗,毛髮脫落,數年後轉化為白色或淡褐色萎縮性疤痕.皮膚活檢符合硬皮病改變.
帶狀硬皮病,好發于兒童和青年,女性多於男性,病變沿肋間和一側肢體呈帶狀分佈,可為單條或數條,病變演變過程同硬斑病.
點滴狀硬斑病,多發於頸,胸,肩背等處,約綠豆至五分硬幣大小,呈集簇性線狀排列,其演變過程似硬斑病.

肢端硬皮病與彌漫性硬皮病
肢端硬皮病有雷諾氏現象,皮損從遠端向近端發展,軀幹,內臟累及少,病程進展慢,預後好；彌漫性硬皮病病變由軀幹向遠端擴展,雷諾現象少,內臟受累多.病情重,病變進展快,予後差.
1）雷諾氏現象:為多數患者的首發症狀,表現為指（趾）端遇冷或情緒波動時出現發白→青紫→變紅三相改變,經保暖後可緩解；
2）皮膚:病變過程可分為水腫,硬化和萎縮三期.
水腫期:表現為手足腫脹,隨病情可延及上臂面部及軀幹；
硬化期:皮膚增厚,纖維化,皮紋不清,毛髮少,少汗,累及面部則表現為鼻變尖,唇變薄,口周放射狀溝紋,張口受限,隨著病情進展,可見皮膚色素加深變黑,手指變尖變短,皮膚出現潰瘍；
萎縮期:皮膚發生萎縮,變薄,表皮疏鬆；
3）肌肉:可出現廢用性萎縮或原發性肌病,近遠端肌肉均可累及,表現為肌無力或輕度肌痛.
4）骨和關節:可表現為晨僵和多關節痛,病程較長的患者因指（趾）缺血發生指叢吸收,遠端骨溶解,指（趾）變短變細,X線可表現為關節間隙狹窄,關節面骨硬化,亦可表現為骨質疏鬆,骨質破壞變形等；

硬皮病是以局限性或彌漫性皮膚及內臟器官結締組織的纖維化或硬化,最後發生萎縮為特點的疾病,硬皮病可分為局限性和系統性兩類,其中局限性硬皮病病變主要局限於皮膚,症狀主要有皮膚色素沉著、硬化、萎縮;系統性硬皮病初期皮膚腫脹、繼而硬化,萎縮,絕大多數患者有雷諾氏現象,當病變侵犯內臟會出現相應症狀,其常見症狀有雷諾氏現象、吞咽困難、胸悶氣短、咳嗽、關節疼痛、疲勞乏力、畏寒、皮膚潰瘍、皮膚瘙癢等,

建議患者到正規的皮膚病醫院來檢查治療,科學的用藥早日恢復健康,