先天性直腸肛門畸形

先天性直腸肛門畸形您好，肛門閉鎖又稱低位肛門直腸閉鎖，由於原始肛發育異常，未形成肛管，致使直腸與外界不通。在中醫學中稱為“肛門閉合”。出生後無胎糞排出，肛區為皮膚覆蓋，哭鬧時肛區有衝擊感。倒置位x線側位片上，直腸末端正位於恥尾線或其稍下方，超聲波、穿刺法測得直腸盲端距肛區皮膚1.5cm左右。腸閉鎖為先天性直腸發育畸形，沒法預防。先天性十二指腸閉鎖是胚胎時期，腸管空泡化不全所引致，屬腸管發育障礙性疾病。本病多見於早產兒,病兒可伴有其他發育畸形,如21號染色體三體畸形。建議等孩子生下後做手術治療。在新生兒期,down綜合征確診後再決定是否手術。可以諮詢醫生檢查後再做決定。

先天性直腸肛門畸形一般引起此病的原因是：胎兒期腸管某部的血運障礙，如胎兒發生腸扭轉、腸套疊、胎便性腹膜炎及粘連性腸絞窄、腸穿孔、內疝、腸系膜血管發育畸形致成腸管某部血運障礙，使腸管發生壞死、吸收、修復等病理生理過程而形成腸閉鎖。平時應該注意：婚前體檢在預防出生缺陷中起到積極的作用作用大小取決於檢查項目和內容，主要包括血清學檢查(如乙肝病毒、梅毒螺旋體、愛滋病病毒)、生殖系統檢查(如篩查宮頸炎症)、普通體檢(如血壓、心電圖)以及詢問疾病家族史、個人既往病史等，做好遺傳病諮詢工作。

先天性直腸肛門畸形先天性肛門閉鎖是常見的直腸肛門發育畸形,常需急診手術治療.1.肛門且無瘺管主要表現為生後無胎便,即生後不排黑色大便.正常新生兒生後10小時開始排胎便,3~4天內胎便從黑綠色轉為黃綠色,如生後24小時內無胎便排出就應注意肛門情況.2.患兒無肛門且無瘺管腸道氣體包括孩子哭鬧吞咽下的氣體及大便不能排出體外,佷早就出現腸梗阻表現,即嘔吐,腹脹,嘔吐物早期為喝的水或奶,次數越來越多,晚期吐黃綠色大便樣物或咖啡樣物,說明胃內有出血.早期腹脹不明顯,隨著孩子喝水和吃奶,腹脹越來越重,脹得象氣球.

先天性直腸肛門畸形先天性肛門直腸畸形是消化道畸形最常見的疾病,占新生兒1/1500－1/5000,男多於女.常並存其他畸形,約占41.6%.本病的病因不清,10年來對本病的手術治療有很大的改進,療效也明顯提高本病非藥物能治療,必須行手術治療.低位肛門閉鎖一般衛生院也能解決,對於高位肛門閉鎖,應到條件較好醫院找有經驗醫師診治.本手術一般要根據每個人的不同而有不同的方法，最主要是決定于閉索的位置與有沒有其它瘺道，所以可能要分幾次才能完成，當然對這麼小的孩子來說，也有很大風險，如果一切成功，終生大便失禁的可能性也很大，手術的情況不同，費用也不一樣，本手術最好是在省級以上醫院做最安全，但費用相對也高些。

先天性直腸肛門畸形本病由於病理性質的類型不同，而臨床表現或有差異，但主要以便血、粘液便或便秘、腹痛、腹泄為常見症狀。大腸腺瘤常無任何自覺症狀，而是在結腸鏡檢查或X線鋇劑灌腸時偶然發現。大便帶血或粘液血便是其多見症狀，每次排便均見，並不與糞便混合，或在糞便表面；血色鮮紅，量不多，夾有粘液，有時忽然大量出血；長時期慢性失血可導致貧血。位於直腸的較大腺瘤可以引起大便次數增多或肛門有下墜感，很低的腺瘤大便時可脫出肛外。在個別情況，結腸腺瘤有可能引起腸套疊、腹絞痛。