丙戊酸鈉緩釋片德巴金

重生兒癲癇病症狀常表現為雙側對稱性頸部、軀幹、四肢肌肉短促突然抽搐,點頭、搖頭、聳肩、上肢外展、內收.每次痙攣症狀約一到十五秒,重生兒癲癇病可繼續地連發數次至數十次,症狀一天可重複數次,以睡前和睡後最頻頻.百分之六十伴有節律性眼震,呼吸改變.c

丙戊酸鈉緩釋片德巴金主要成份 主要組成成分、本品為複方製劑，其組份為、每片含0.333g丙戊酸鈉及0.145g丙戊酸（相當於0.5g丙戊酸鈉）。性狀 薄膜衣片，除去薄膜衣後顯類白色。適應症 1.癲癇、既可作為單藥治療，也可作為添加治療、(1)用於治療全面性癲癇、包括失神發作、肌陣攣發作、強直陣攣發作、失張力發作及混合型發作，特殊類型綜合征(West，Lennox-Gastaut綜合征)等。(2)用於治療部分性癲癇、局部癲癇發作，伴有或不伴有全面性發作。 2.躁狂症、用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂發作。

丙戊酸鈉緩釋片德巴金主治疾病 胰島素瘤,內源性高胰島素血症,胰島β細胞瘤,胰島瘤,全面性發作,全面性發作癲癇,全身發作,癲癇發作與癲癇綜合征,癲癇發作與癲癇綜合症,全面性癲癇,部分性癲癇、局部癲癇,躁狂症。規格型號 00mg*30片用法用量 1.癲癇本品是一緩釋製劑，服用本藥後體內血藥濃度峰值可降低，同時可保證血藥濃度在24小時內維持在正常水準。該劑量適用于成人和體重超過17公斤的兒童。本劑型不適合年齡小於6歲的兒童使用。(存在誤入氣管的危險)。使用本品可控制癲癇發作。在那些為預防大發作發生而應用藥物的患者中，不應該突然停用抗癲癇藥物，這是因為如果突然停藥，出現伴有缺氧和生命威脅的癲癇持續狀態的可能性很大。劑量、起始劑量通常為每日10-15mg/kg，隨後遞增至療效滿意為止(見初始治療)。一般劑量為每日20-30mg/kg。但是，如果在該劑量範圍下發作狀態仍不能得到控制，則可以考慮增加劑量，但患者必須接受嚴密的監測。(1)兒童服用本品時，常規劑量為每日30mg/kg。

丙戊酸鈉緩釋片德巴金不良反應 胃腸道系統一些病人可出現胃腸系統異常(噁心、胃痛和腹瀉)，常常發生於治療開始階段。這些異常通常在繼續服藥幾天後消失。罕見有胰腺炎、有時為致死性的報導。。肝膽系統曾有與劑量無關的嚴重(有時致命)肝臟功能損傷的少見病例報導。先天性與家族性/遺傳性異常致畸風險。中樞神經系統報告出現孤立的可逆性帕金森氏症。極罕見有隱秘的和進行性發作的意識模糊病例，病情可發展至完全癡呆，且可在停止治療後數周至數月後逆轉。意識模糊：報導丙戊酸鈉治療中有些病人出現木僵或嗜睡，有時導致一過性昏迷(腦病)。上述症狀孤立或與治療中驚厥發生率增加有關，終止丙戊酸鹽治療或降低劑量後會減輕。當聯合治療(特別是與苯巴比妥合用)或丙戊酸鹽劑量突然增加後，上述症狀的報導較多。常常出現孤立的中度高血氨症而不伴有肝功能檢測結果變化，此情況無需終止治療。高氨血症伴發神經症狀也曾見報道。對這些病例應考慮進一步檢查。

丙戊酸鈉緩釋片德巴金藥物相互作用 2.躁狂症、口服給藥。在沒有接受其它精神藥物的病人，每2-3天間隔增加藥物劑量，1周內達到最佳劑量。合併其它精神藥物的病人，則根據藥物作用的特點和個體的臨床反應而調整劑量。劑量抗躁狂應從小劑量開始。推薦的起始給藥劑量為500mg/日，分2次服用，早晚各1次。應該盡可能快地增加給藥劑量。第3天達1000mg/日，第1週末達到1500mg/日。此後，可根據病情和本藥的血藥濃度調整劑量，維持的劑量範圍在1000-2000mg/日之間。最大劑量不超過3000mg/日，治療血藥濃度在50-125ug/mL範圍內。對於18歲以下兒童和青年，本品用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂的安全性和有效性尚未研究。老年患者酌情減量。

丙戊酸鈉緩釋片德巴金兒童使用丙戊酸鈉時推薦單藥治療，但在這種患者開始治療前應權衡本藥的可能益處與其肝臟損害或胰腺炎的風險。由於存在肝臟毒性風險和出血風險，兒童服用本品時應避免合用乙醯水楊酸。有病因不明的肝臟及消化道功能紊亂(如厭食、嘔吐、細胞溶解現象)、消沉或昏迷表現、智力遲鈍的兒童，或家族中有新生兒或嬰兒死亡的情況的兒童，在接受任何丙戊酸鹽治療前必須進行代謝性指標的檢驗，尤其是空腹和餐後血氨水平的檢驗。對於18歲以下兒童和青年，本藥用於治療與雙相情感障礙相關的躁狂的安全性和有效性尚未研究。