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【神經外科】
【歸檔】 14年08月31日
中樞尿崩症治療
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尿崩症(diabetes insipindus)是指血管加壓素(vasopressin,VP)又稱抗利尿激素(antidiuretic hormone,ADH) 分泌不足(又稱中樞性或垂體性尿崩症),或腎臟對血管加壓素反應缺陷(又稱腎性尿崩症)而引起的一組症群,其特點是多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。
垂體性尿崩症可見於任何年齡,通常在兒童期或成年早期發病,男性較女性多見,男女之比約2:1。一般起病日期明確。大多數病人均有多飲、煩渴、多尿。夜尿顯著,尿量比較固定,一般4L/d以上,最多不超過18L/d,但也有報導達40L/d者。尿經重小於1.006,部分性尿崩症在嚴重脫水時可達1.010。尿滲透壓多數<200mOsm/kg·H2O。口渴常嚴重,渴覺中樞正常者入水量與出水量大致相等。一般尿崩症者喜冷飲。如飲水不受限制,僅影響睡眠,引起體力軟弱。智力,體格發育接近正常。煩渴、多尿在勞累、感染、月經週期和妊娠期可以加重。遺傳性尿崩症幼年起病,因渴覺中樞發育不全可引起脫水熱及高鈉血症,腫瘤及顱腦外傷手術累及渴覺中樞時除定位症狀外,也可出現高鈉血症(譫妄、痙攣、嘔吐等)。一旦尿崩症合併垂體前葉功能不全時尿崩症症狀反而會減輕,糖皮質激素替代治療後症狀再現或加重。