兒童頭小腦發育

你好！小腦發育不全胎兒期感染犬皰疹病毒所致者最多見。 原因不明的中樞神經系統先天性解剖學畸形。 以前曾認為與遺傳因素有關，現已否定。

你好！小腦發育不全症狀 編輯由於小腦機能障礙而表現出來的症狀最引人注目。頭部、軀幹部及四肢的協同運動喪失，運動失調，頭部顫抖，身體經常擺動，不能保持正常姿勢，站立平衡維持困難（一般倒向一側或後方，有時也倒向前方而折跟頭），點頭運動（頸部肌肉的屈伸不協調所致）。 劃圈運動，痙攣發作，眼球震顫，角弓反張，四肢叉開站立，剪刀樣步態，四肢異常運動，肌肉無力等症狀也常見。 這些症狀出生後即可存在，但此時與正常犬的動作難以區別。因而一般在仔犬能夠正常行走的時期（生後3~4周）症狀開始明顯。 症狀隨著仔犬的成長和動作的活潑而更加明顯（即使戴上眼罩運動失調仍存在），此時小腦組織破壞已盡，症狀不再繼續惡化。有時會因代償機能起作用而使步態有所改善。 症狀的輕重由小腦發育障礙的程度決定。 小腦發育障礙較輕時，精神十足，活潑愛動，與正常犬接近。但一般多處於不能行走的重症狀態。 一時性的反射消失和脊髓反射亢進。 一般情況下，採食和咀嚼能夠正常進行，但病情較重時，採食動作不能協調進行，身體逐漸消瘦。 沒有疼痛表現。 本病雖不能致死，但作為病毒攜帶者，有時數月持續排毒，成為其他犬的傳染源。

你好！小腦發育不全診斷 編輯本病雖需與新生仔犬期的頭部外傷、腦積水以及脊髓缺損症相鑒別，但仔犬開始能行走時出現上述典型症狀，應首先懷疑本病。 肉眼觀察，屬於小腦發育不全的犬，在頭部側面X線攝影上雖可看到後顱窩的塌陷。但此特徵並不總能看到。另外病情的輕重並不一定與小腦的大小相平行。 剖檢時，肉眼可見不同程度的小腦萎縮（大腦和延髓正常大小），組織學觀察，具有特徵性表現（小腦皮層的分子層細胞、浦肯野氏細胞以及顆粒層細胞顯著減少乃至消失），憑此可以確診。 從小腦組織中分離到病毒，螢光抗體法檢測到病毒抗原（主要在浦肯野氏細胞中），血中測到高滴度的病毒中和抗體也可説明確診。

你好！小腦發育不全治療 編輯治療本病沒有好的療法。 病情較輕者，給予運動抑制劑有時可起一定作用。 注：4周齡以下的小狗以及妊娠犬不宜進行犬皰疹病毒活疫苗的接種。犬皰疹病毒與分裂旺盛的細胞有很高的親和性，新生仔犬期的中樞神經系統、特別是小腦顆粒層細胞對病毒的感受性很高，是本病發生的重要因素，經胎盤感染而使新生仔犬發病的危險也同樣存在，所以這一時期的犬接種活疫苗是有害的。

你好！小腦發育不全發病主因 編輯 小腦缺如是很少見的，小腦發育不全較常見，可為一部分或幾部分發育不全，且常伴其他腦畸形．如下橄欖核發育不良、枕部腦膨出和DANDY-WALKER畸形。小腦蚓部發育不全常為部分性的，並多為尾部缺如，小腦發育不良可為單側性或雙側性。輕度對稱性小腦半球發育不良常見於21-三體綜合征。重度對稱性小腦發育不良可能僅殘留很小的前葉，包繞著開放的交通性的基底池。圖片 小腦發育不良或缺如的CT或MRI，可顯示殘餘的小腦蚓部小而對稱，其前部殘餘，小腦後部為腦脊液空腔，壓力不高，小腦腳重度發育不良或缺如，腦幹小，尤其橋腦小。 小腦發育不良或缺如一般在新生兒期沒有症狀，除非伴有大腦畸形，大腦發育不全同時存在。大多數患兒在嬰兒期和兒童期發生共濟失調和智力低下。JOUBCRT綜合征為一種家族性疾病，表現為間歇性過度換氣，與狗的喘氣相似，嬰兒期出現明顯的眼球活動異常，共濟失調和智力低下。病理學特點為小腦發育不全，小腦核異位及發育不良、腦幹核發育異常。