染色體異常會影響懷孕嗎

遺傳病至今基本上都還是“不治之症”。因此，為了提高人口品質，達到“優生”目的，最實用的做法是廣泛地開展對遺傳性疾病的產前診斷。根據“棄劣留良”的原則，保存正常胎兒，而將產前診斷發現的異常胎兒以人工流產方法排除掉。根據孕婦血清和羊水甲胎蛋白濃度診斷“神經管缺損”胎兒，僅是現有多種產前診斷方法中的一種。此外還有許多種用來診斷其他遺傳性疾病的方法，下面將主要的作些介紹。以染色體分析技術，產前診斷胎兒染色體病，以往一般是在妊娠14～16周以羊膜穿刺技術抽取羊水，將其中的細胞經過培養後進行染色體分析。這樣做的主要好處在於接受檢查的時間可提前至孕早期(8周左右)，而且采得的標本不必經過細胞培養，可以直接進行染色體分析，當天就可以得到檢查報告。一般認為這項技術與羊水細胞染色體分析技術都是相當安全的。不少遺傳性代謝缺陷病胎兒常伴有組織生物化學成分的改變，故可以用生物化學測定的方法作出產前診斷。目前已能進行這種診斷的先天性代謝缺陷有80多種。進行產前生物化學診斷所用的標本，過去也多採用經過培養的羊水細胞，近年也出現了改用絨毛標本進行這種診斷的趨勢。伴有骨骼異常的先天性畸形多可通過x線檢查作出產前診斷。但因x線本身就是一種重要的致變(基因突變)和致畸因數，故一般情況下對宮內胎兒應儘量避免，只有在特殊需要時才作這種檢查。與X線診斷相比，超聲檢查要安全得多，而且其能夠診斷的胎兒遺傳病種與x線診斷的病種大體相似，是一種較為理想的產前診斷方法。此外，迅速發展起來的一種叫做“核磁共振”的新的“影像學”診斷技術，顯像更清晰，診斷效率更高，而且十分安全，它在產前診斷中無疑將會有極其廣闊的應用前景。可惜這種診斷設備造價巨大，目前國內只有極少數醫療單位已經或正在引進這種設備。隨著光導纖維內窺鏡技術的發展，已經製造成功專門用來直接“窺視”胎兒的纖維內窺鏡，叫胎兒鏡。應用胎兒鏡，醫生已能直接看到胎兒的某些部位，取得產前宮內診斷的第一手資料了。除了直接“窺視”外，還可通過胎兒鏡採取胎兒活組織(如胎血等)進行檢查。甚至還能通過它給有病的胎兒注射藥物，進行“胎兒宮內治療”。

你好，染色體是基因的載體，染色體病即染色體異常，故而導致基因表達異常，機體發育異常。染色體異常遺傳病在自發性流產，死胎，早夭中占50%以上，新生兒中發病率約點1%，是性發育異常及男女不孕症，不育症的重要原因，也是先天性心臟病，智慧發育不全等的重要原因，針對這種情況建議你儘量不要懷孕，因為有可能使嬰兒換上遺傳病。

你好，染色體異常，也是可以懷孕的，關鍵要看你的染色體是有什麼問題，你要去醫院諮詢醫生，看醫生是否允許你懷孕，如果可以你懷孕的話，在你懷孕後的18月左右醫生可能會給你做臍帶檢查，診斷胎兒的染色體是否異常。染色體異常懷孕後常常直接導致胚胎停止發育及流產。如果要想生育健康的寶寶，可以求助於輔助生育技術即試管嬰兒，它可以人為的挑選正常的精子及卵子結合，而孕育出健康的胚胎。

你好，據統計在早期的胚胎流產中,60%--80%是由染色體異常引起的,染色體異常主要包括以下三種.一是染色體平衡易位. 在細胞遺傳學檢查中把不同大小,形態,結構和功能之間的染色體易位稱為平衡易位.平衡易位的一般患者本人不發生畸形和智力低下,但攜帶者既可生育正常兒,亦可生育平衡易位攜帶者,畸胎兒或死胎,其幾率各占1/4,而且是隨機的,後兩種情況往往會導致流產.染色體異常，可引起不育、流產、死胎、新生幾死亡、生育畸形和智力低等。這種事關係到一個家庭一輩子的要慎重，如果夫妻雙方染色體異常的，對胚胎有直接影響的，最好現在是不要，但是現在沒有做檢查，一定要結果出來之後才能分析。