建議羊水穿刺確診

根據你的產前檢查結果，篩查18三體綜合征的風險屬於高風險，也就是說胎兒患有18三體綜合症的可能性是72分之1，幾率偏高，需要進一步行羊膜腔穿刺細胞學檢查明確胎兒是否存在18三體綜合症。
建議儘快到醫院產科就診，需要住院行羊膜腔穿刺細胞學檢查明確胎兒是否存在18三體綜合症。助你孕期順利、身體健康！

一般來說這個值大於1：270都是高風險的。
唐氏篩查的值高於1：270就是高風險的意思，也就是患有唐氏綜合症的風險比其他低風險的高，所以建議進一步做羊水穿刺明確一下。

18三體綜合征風險結果為1：72，也就是說胎兒患18三體綜合征（一種先天智力低下的畸形）的可能性是七十二分之一。
風險比較高了。當然唐氏篩查畢竟是概率篩查，如果要確診必需進一步羊水穿刺或臍血穿刺染色體檢查。
以上是對“18三體綜合征風險結果為1:72，提示升”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！

18三體綜合症是次於先天愚型的第二種常見染色體三體征。
1：72意味著72個人裡有一個可能是異常的，建議羊水穿刺檢查染色體是否有異常。

18三體綜合征風險結果為1：72就是表明有72分之一的可能性得病，屬於得病率較高的
羊水穿刺可以檢查出畸形，及時處理預防，建議儘快做，祝你好孕