我沒有蠶豆病為什麼兒子有

蠶豆病是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病。
兒子患病，一定是從母親遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來。雖然你自己沒有發病但是你是攜帶者、

這個是個隱性遺傳病。
這個情況應該是你妻子和你一個人給了個隱性基因給孩子導致的蠶豆病

蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病
該病屬X連鎖不完全顯性遺傳，酶缺乏的表現度不一，一些女性雜合子酶活性可能正常。男性患者多於女性。
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按照你的描述，你和你的老公有可能是攜帶者。
蠶豆病一般都是常染色體遺傳疾病，假如你和你的老公都是蠶豆病基因的攜帶者，你們是不會發病的，但是你們的後代是有1/4的幾率是患病的，和性別無關。

蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G-6-PD）缺乏所導致的疾病，表現為在遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD）缺陷的情況下，食用新鮮蠶豆後突然發生的急性血管內溶血。
這種病多見於兒童，男性患者約占90%以上。有可能是父親或者家族史上有這方面疾病的遺傳導致的。

孩子有的話，應該是屬於孩子自己基因的變化，現在主要是給孩子看病，孩子現在什麼症狀？
孩子有的話，應該是屬於孩子自己基因的變化，現在主要是給孩子看病，孩子現在什麼症狀？

蠶豆病屬於遺傳性酶缺乏病，這種疾病一般引起溶血等表現。在接觸到蠶豆以後比較明顯
蠶豆病屬於不完全顯性遺傳。所以，如果父母當中有這種基因的話，不一定完全表現出來症狀。兒子患病，一般是從母親遺傳得到。二因為母親沒有完全表現出來症狀，所以感覺你沒有這種疾病，其實你自身有這種病態基因存在
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看了你的描述，基本瞭解情況。
（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,俗稱蠶豆病，發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
G6PD缺乏症特有的遺傳方式，兒子患病，一定是從母親遺傳得到；女兒患病，可能是從父方，也可能是從母方，還有可能是從父母雙方遺傳而來
你可能含有蠶豆病的隱性基因，所以孩子才會有蠶豆病。
蠶豆病急性發作時，，輸血是最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液治療。

蠶豆症是一種性染色體隱性遺傳,意思是女性的一對X性染色體都帶有疾病基因才會發病，男性只有一個X性染色體，所以只要這個X染色體異常就會發病。只有一個異常X染色體的女性沒有症狀，但是她們所生的男孩如果得到這個異常的X染色體，就會發病。
你沒有蠶豆病，但是如果你的X性染色體中有一個異常，你的兒子就可能得病