伊他康唑說明書

伊他康唑說明書，是一種三唑類抗真菌劑，適用於真菌感染的病人。這種藥物一般口服或靜脈注射。伊曲康唑的作用機制與其他氮唑類抗真菌藥物一樣：它抑制細胞膜色素P450氧化酶介導的麥角甾醇的合成。因為它能夠抑制細胞色素P450 3A4，與其他藥物同時服藥時會產生相互作用，必須調整劑量。伊曲康唑是具有三唑環的合成唑類抗真菌藥、抗菌譜與氟康唑相似，對深部真菌和淺表真菌均有抗菌作用。臨床主要應用於深部真菌所引起的感染。伊曲康唑是一種合成的廣譜抗真菌藥，為三氮唑衍生物，對皮膚癬菌（毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌）、酵母菌[新生隱球菌、糠秕孢子菌屬、念珠菌屬（包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌）]、曲黴菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢黴屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌感染有效。伊他康唑說明書，體外研究已證實該品可抑制真菌細胞膜的主要成份之一麥角甾醇的合成，從而發揮抗真菌效應。花斑癬、皮膚真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。由皮膚癬菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。系統性麯黴病及念珠菌病、隱球菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病（包括隱球菌性腦膜炎）、組織胞漿菌病、孢子絲菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各種少見的系統性或熱帶真菌病。

伊他康唑說明書，利福平和苯妥英可明顯降低該品的口服生物利用度，因此，當與誘酶藥物共同服用時應監測該品的血漿濃度。體外研究表明：在血漿蛋白結合方面該品與丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖寧和磺胺二甲基嘧啶之間無相互作用。伊曲康唑會抑制由細胞色素3A酶催化的藥物代謝。這會導致包括副作用在內的藥物作用的增加和/或延長。因此：在斯皮仁諾治療期間不應服用特非那丁、阿司咪唑、西沙必利、口服咪達唑侖和三唑侖。若靜脈注射咪達唑侖則更應格外謹慎，因為其鎮靜作用會延長。若需要與伊曲康唑同時服用口服抗凝劑，地高辛，環孢素A，全身應用的甲潑尼龍則應減少這些藥物的劑量。伊他康唑說明書，對服用二氫吡啶鈣離子通道阻斷劑和奎尼丁的病人應監測其副反應，如水腫和耳鳴/聽力下降。必要時可減少這些藥物的劑量。在世界各地上市後，罕見在做移植手術的病人中同時接受斯皮仁諾、環孢菌素和羥甲基戊二醯輔酶A（HMG-GoA）還原酶抑制劑如洛伐他丁的治療時發生橫紋肌溶解的報導，但伊曲康唑和橫紋肌溶解的因果關係尚未建立。尚未觀察到該品與齊多夫定（AZT,Zidovudine）的相互作用。尚未觀察到該品對炔雌醇和炔諾酮代謝的誘導效應。