視神經膠質瘤症狀

視神經膠質瘤為視神經或視交叉膠質細胞的原發性腫瘤，是兒童期最重要的眼眶腫瘤。多發於１０歲以下，占眶內腫瘤的１—２％。該腫瘤實際上屬於腦腫瘤，部分病例形成顱、眶溝通腫瘤。該瘤雖屬良性到低度惡性腫瘤，並且發展緩慢，但因累及視神經或視交叉，臨床上表現為無痛性進展性的視力喪失和眼球突出。視神經管及其後方視神經的腫瘤可能在視力喪失很久後尚無眼球突出。另外，視神經膠質瘤與神經纖維瘤有密切關係，４０—５０％伴有神經纖維瘤。視神經膠質瘤的治療較為複雜，位於視神經處多考慮手術治療，涉及視交叉及顱內其他部位則多選放射治療。

膠質瘤多生長在大腦半球、腦室系統甚至腦幹。膠質細胞瘤的生長特點為浸潤性生長，與正常腦組織無明顯界限，對腦組織破壞較大。偏良性者生長緩慢，病程較長，自出現症狀到就診時多數在3個月以內，，70%~80%在半年之內。目前國內外對於膠質瘤的治療普遍為手術、放療、化療、X刀、伽馬刀等。從理論上講，手術不可能完全切除膠質瘤，生長在腦乾等重要部位的腫瘤有的則根本不能手術，所以手術的治療目的是：明確病理診斷，減少腫瘤體積，降低腫瘤細胞數量，改善症狀，緩解高顱壓；延長生命並為隨後的其他綜合治療創造時機；獲得腫瘤細胞動力學資料，為尋找有效治療提供依據。放療：放射治療幾乎是各型膠質瘤的常規治療，但療效評價不一，除髓母瘤對放療高度敏感、室管膜瘤中度敏感外，其他類型對放療均不敏感。此外射線引起的放射性壞死對於腦功能的影像亦不可低估。