新生兒先天性巨結腸有什麼保守的治療方法嗎

先天性巨結腸（無神經節細胞症）是小兒外科最常見的消化道畸形之一，以便秘為特點，病變腸段神經節細胞缺失，發生率較高，約1：5000，男稍高於女，有家族性發病傾向。
巨結腸診斷一經確立，應在保證安全的情況下擇期手術，否則可使病變腸段所累及的正常腸管發生代償性病理改變，手術中可能被迫切除而不能再生，此外，延遲手術也必然造成患兒的生長發育明顯甚至嚴重滯後于正常同齡兒童。部分短段和超短段病人可以採用保守治療的方式。建議儘早手術。

沒有什麼保守治療法。
這個病必須手術治療，保守治療無效，祝他健康

先天性巨結腸會對嬰幼兒以後消化吸收排泄有影響。
建議您還是手術治療較好，將巨結腸部分切除或者修補等。
以上是對“新生兒先天性巨結腸有什麼保守的治療方法嗎”這個問題的建議，希望對您有幫助，祝您健康！