先天性肛門閉鎖做手術可以治療嗎

肛門閉鎖症又稱鎖肛、無肛門症。該病是常見的先天性消化道畸形，占新生兒1/1500～1/5000，男多於女。常合併其他畸形，約占41.6％。本病的病因不清，嬰兒出生後即肛門、肛管、直腸下端閉鎖，外觀看不見肛門在何位置。臨床上主要是手術治療。在會陰中央或可激發環形收縮區的中間，做X形切口，長約1.5cm。切開皮膚，翻開4個皮瓣，其下方可見環形外括約肌纖維。

這種畸形並不罕見，本病一般說來要儘早的做手術，否則如果沒有其它瘺（竇）道排便的話，短期內可以死亡。如果某個部位有排便的竇道，短期內可能沒什麼問題。本手術一般要根據每個人的不同而有不同的方法，最主要是決定于閉索的位置與有沒有其它瘺道，所以可能要分幾次才能完成，當然對這麼小的孩子來說，也有很大風險，如果一切成功，終生大便失禁的可能性也很大，手術的情況不同，費用也不一樣，本手術最好是在省級以上醫院做最安全，但費用相對也高些。