急性再生障礙性貧血

再障是多種原因引起骨髓造血功能衰竭，主要表現為骨髓造血功能低下、全血細胞減少和貧血、出血、感染徵候群。屬於血液病中比較嚴重的，一般慢性再障治癒率高，重型再障比較兇險。但急性再障比一定就是重型再障。急性再障常有的治療方案;骨髓移植，ATG，中醫。再障治療中醫治癒率是挺高，推薦中醫治療。目前患者的血象如何？

你好，患了慢性再生障礙性貧血不加以及時治療，100%會轉為急性重型再生障礙性貧血，少部分病人會轉為白血病;而由於重型再生障礙性貧血發病急、病情重，病死率極高，若得不到及時治療，52%死於感染和出血。因此，再生障礙性貧血患者應及早去正規的專科醫院，接受科學的診斷和治療，而不應諱疾忌醫或盲目治療，錯過康復治療的最佳時機。每位病人的年齡病程病情程度不同，所運用的藥物、劑量、方案也是不同的。

你好！急性再生障礙性貧血急性再生障礙性貧血臨床發病急，貧血呈進行性加重，常伴有嚴重感染及內臟出血。外周血血紅蛋白下降速度快。急性再生障礙性貧血發病急，病情重，進展迅速。急性再生障礙性貧血的症狀主要有多數患者有發熱，體溫在38度以上，個別患者自發病到死亡均處於難以控制的的高溫之中。多呈進行性加重，蒼白、乏力、頭昏、心悸和氣短等症狀明顯。均有程度不同的皮膚粘膜及內臟出血。皮膚出血表現為出血點或大片的瘀斑，口腔粘膜有小血泡；可有鼻衄、齦血、眼結合膜出血等。所有臟器都可有出血，但只有開口於外部的臟器出血才能為臨床所查知。

你好！急性再生障礙性貧血1、感染：以呼吸道感染最為常見，其他有消化道、泌尿生殖道及皮膚感染等。感染的菌種以革蘭氏陰性桿菌、金黃色葡萄球菌和真菌為主，常合併敗血症。2、貧血：3、出血：

你好！急性再生障礙性貧血血象1、白細胞及分類：白細胞多2、血紅蛋白及紅細胞：為正色素性正細胞貧血。患者經大量輸血雖血紅蛋白有所提高，但維持時間 短，很快下降。3、網織紅細胞：網織紅細胞在外周血液中的數值可反映骨髓紅細胞的生成功能，對再障的診斷和觀察治療反應均有重要意義。急性型網織紅細胞低至0，多數病例在0.5%以下。4、血小板：多數在15×10^9/L以下。

你好！急性再生障礙性貧血骨髓象①多部位增生減低或重度減低，粒、紅細胞系明顯減少，淋巴細胞相對增多。②粒細胞系減少以成熟粒細胞為主。③紅細胞系統減少，比例下降，以晚幼紅細胞－“炭核”為主，成熟紅細胞形態多無明顯變化。④漿細胞、組織嗜堿細胞、組織細胞等比例增多。⑤絕大多數患者骨髓找不到巨核細胞。

你好！急性再生障礙性貧血免疫抑制治療1、抗淋巴細胞球蛋白（ALG）、抗胸腺細胞球蛋白（ATG）：本品具有針對免疫活性T抑制細胞介導免疫的功能，它們能誘發T細胞增殖，使造血恢復。2、環孢菌素A（CSA）：是一種Ts細胞Tc細胞克隆的殺傷劑，糾正再障患者的免疫紊亂，促使重症再障的骨髓造血功能恢復。　骨髓移植（BMT）用骨髓移植治療再生障礙性貧血，在國外已取得許多經驗，由於骨髓移植不易找到HLA組織配型相近的供髓者，而且耗費大量人力、物力，故應嚴格選擇適應證，關於適應證，有如下看法：重症再障（老年人除外），粒細胞在0.5×10^9/L以下，血小板在20×10^9/L以下，骨髓內淋巴細胞在75%以上；最好在確診後起3個月以內進行；年齡在20歲以下；移植前輸血次數少者（最好未輸過血）；HLA配型相同。