紅斑狼瘡合併乾燥症是怎樣的

紅斑狼瘡合併乾燥症是怎樣的。乾燥綜合征和系統性紅斑狼瘡本來就是“姐妹病”，因為約60%的患者是兩病重疊發作的。有時隨著病情進展，乾燥綜合征會轉變為系統性紅斑狼瘡，或是合併出現系統性紅斑狼瘡。因為明確診斷每一個疾病都有很系統的診斷標準，符合診斷標準才能明確診斷，所以在尚未符合診斷標準時，醫生會根據病情做出疑是的診斷。雖然系統性紅斑狼瘡與乾燥症有許多共同之處，如兩者均為自身免疫性風濕病，抗核抗體、抗RNP抗體、抗SSA抗體和抗SSB抗體陽性，但通過檢查抗dsDNA抗體、抗Sm抗體及臨床表現不難鑒別。

紅斑狼瘡合併乾燥症是怎樣的。乾燥綜合征(SS) 是一個主要累及外分泌腺體的慢性炎性自身免疫病，臨床上表現為口眼乾燥，也可有腺體外臟器受累，可獨立存在或者合併其他結締組織病，包括類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡(SLE)等。當只發生乾燥綜合征而不存在其他自身免疫性疾病的時候稱為原發乾燥綜合征 。而如果乾燥綜合征與其他結締組織病同時存在時，稱為繼發乾燥綜合征。根據文獻報導，繼發性乾燥綜合征的發生率在4%~31%，這種差異基於使用的診斷標準不同。而在不同結締組織病中，繼發乾燥綜合征的發生率也各不相同。在系統性紅斑狼瘡的患者為8%~19%。在發病機制上，乾燥綜合征和系統性紅斑狼瘡確有相似之處，就是它們都是體液免疫為主反應的一類B細胞活躍的疾病，在臨床上表現出患者血清中有多種自身抗體，比如抗核抗體ANA，抗SSA抗體等等。另有研究顯示，部分乾燥綜合征可以先於系統性紅斑狼瘡數年發生，發病年齡較早、存在補體下降的乾燥綜合征患者進展為系統性紅斑狼瘡的風險更高，該類患者出現白細胞減少、蛋白尿、關節腫痛的可能性更高，臨床上需定期檢測免疫指標，警惕具有上述臨床特點的乾燥綜合征患者進展為系統性紅斑狼瘡。給予積極的治療和控制，這些免疫病均可以達到病情緩解和穩定。