聽神經瘤複查

聽神經瘤是顱內神經鞘瘤一種；占顱內腫瘤的8-11％，成年人多見，多發于單側，少數表現為雙側。病因不清，病程緩慢，從發病到住院平均時間4-5年，常以頭暈、眩暈、單側耳聾、耳鳴為首發症狀，隨著病情的發展，可相繼出現頭痛、面部疼痛、感覺減退、面肌抽搐、面癱、共濟失調、嘔吐複視、吞咽困難、進食嗆咳等症狀。腫瘤直徑6.7cm，臨床分期為第四期，即為晚期，症狀嚴重，可表現出言語及吞咽明顯障礙，可累及對側顱神經，嚴重者可出現梗阻性腦積水、嚴重的共濟失調、意識障礙、昏迷、角弓反張、直至呼吸驟停。 左耳耳鳴如出現在手術前，考慮為右側病變體積過大，累及左側，1年內仍為恢復，則恢復幾率較小。如為術後出現且間斷出現，複查CT核磁無異常表現，則不必擔心，對證處置就好。 面神經及三叉神經損傷為腫瘤侵蝕或聽神經瘤手術的副損傷，十分常見。面癱為面神經損傷後所致，很難恢復。三叉神經損傷表現為面部疼痛、麻木，角膜反射消失或減退，咀嚼肌無力或萎縮。根據臨床表現可診斷三叉神經損傷。肌電圖無特殊診斷意義。

你好，一般引起聽神經瘤的原因是聽神經瘤起源於聽神經的前庭分支，發生於前庭上神經和前庭下神經的比例相同，少數來自耳蝸部分。聽神經瘤起源於神經鞘膜的雪旺細胞，在Scarpa神經節處和Obersteiner-Redlich帶，一般屬於良性腫瘤，生長緩慢，如能手術完全切除，則預後良好。