多囊腎家族史

你好，根據你的描述你的情況比較複雜，單獨分析吧，多囊腎一般都是遺傳導致的，跟後天發育關係不大，很多多囊腎患1者都是有家族史的，治療主要看囊腫大不大，如果是小囊腫，可以不管它，定期隨訪複查。如果是大的囊腫，已經對正常的腎臟形成壓迫了，就需要手術治療或者B超下穿刺，把大囊腫破壞掉，改善保護腎功能。希望我的回答對你有所幫助，祝你健康！

多囊腎是遺傳性疾病。根據遺傳學特點，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎（ADPKD）和常染色體隱性遺傳性多囊腎（ARPKD）兩類。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點為具有家族聚集性，男女均可發病，兩性受累機會相等，連續幾代均可出現患者。常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱成人型多囊腎，是常見的多囊腎病。由於對本病的認識日益深入，預後明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見類型。常於出生後不久死亡，只有極少數較輕類型，可存活至兒童時代甚至成人。

多囊腎可以分為先天性的與後天發生的、一般的先天性的難以治癒患者能活多久的問題具體的要根據病情來判定主要看患者身體情況、治療狀況、平時護理的方法如果治療得當、並且患者在平時注意飲食低鹽低脂低蛋白、不吃刺激性食物身體狀況良好進行適當的運動是可以活更長的時間目前有很多治療多囊腎的方法、但是腎穿刺容易導致感染、手術治療本身就會對腎臟造成很大的傷害、可以試試中醫治療。