嬰兒纖維錯構瘤如何調理

為良性腫瘤，身體各部位的神經纖維均可受累，由於腫瘤的性質、部位的不同臨床表現也多種多樣。視神經膠質瘤可見于15%的病人中，表現為進行性視力喪失、視神經萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側或雙側。聽神經瘤往往在10歲以後發生，表現為聽力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無力。腦部還可見到腦膜瘤、星形細胞瘤及室管膜瘤，脊髓及神經根也可波及。本病可伴有學習困難及行為障礙，但明顯智力低下及癲癇發作不太多見。

神經系統神經纖維瘤組織在病理上屬錯構瘤樣結構，為良性腫瘤，身體各部位的神經纖維均可受累，由於腫瘤的性質、部位的不同臨床表現也多種多樣。視神經膠質瘤可見于15%的病人中，表現為進行性視力喪失、視神經萎縮、局部疼痛或眼球突出，單側或雙側。聽神經瘤往往在10歲以後發生，表現為聽力喪失、耳鳴、眩暈及面肌無力。