隱性脊柱裂手術

先天性脊柱裂是很常見的,今天聽一位骨科專家說就像單眼皮,雙眼皮一樣常見.一般不需要治療,尿床和隱形脊柱裂關係不大,

先天性脊柱裂包括一組疾病,是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現,定義為軀幹中線間質,骨,神經結構融合不全或不融合. 1. 手術指征及手術時機的選擇:現在認為［15,16］先天性脊柱裂當脊髓受到異常牽拉,局部缺血,缺氧,可造成神經機能障礙而產生一系列臨床症狀,稱脊髓栓系綜合征.臨床可有各種不同的表現,如下肢感覺運動障礙,步態異常,足畸形,大小便功能障礙及背部或下肢疼痛等.脊髓栓系綜合征的病因可分為原發性及繼發性,原發性為脊髓胚胎發育畸形造成對脊髓的牽拉壓迫,如脊髓縱裂,終絲牽拉,硬脊膜內脂肪瘤及脊髓脊膜膨出等;繼發性為脊柱手術後椎管腔瘢痕或束帶粘連,蛛網膜炎症後粘連等.生活護理:早期認識此病和早期治療是治癒該病的關鍵