嬰兒地中海貧血原因

遺傳是嬰兒地中海貧血的一個重要原因,假如父母有一人是地中海貧血患者,他們的孩子有50%幾率成為地中海貧血患者;如果父母二人都是地中海貧血患者,他們的孩子會只有25%幾率是正常人,50%的幾率成為輕型地中海貧血患者,有25%的幾率成為重型患者,

地中海貧血發病原因:

蛋白基因的缺失或點突變:

本病是由於珠蛋白基因的缺失或點突變所致,組成珠蛋白的肽鏈有4種,即α,β,γ,δ鏈,分別由其相應的基因編碼,這些基因的缺失或點突變可造成各種肽鏈的合成障礙,致使血紅蛋白的組分改變,通常將地中海貧血分為α,β,δβ和δ等4種類型,其中以β和α地中海貧血較為常見,