嬰兒地中海貧血

地中海貧血是由於珠蛋白基因組織和結構的多種突變,使基因表達發生了部分β少,或完全；a、β在肝肝內製造障礙（平常用a、β－或a、β＋表示）,導致一種或幾種正常的珠蛋白鏈合成減少或缺如所造成的組成珠蛋白的肽鏈高度異質性綜合征,不同類型海貧的臨床表現差別極大,最重者可於胎兒出生前即死亡,最輕者可以終身不貧血,無症狀,臨床所見大多是介於這兩者之間的貧血患者,具有低色素小紅細胞和靶形紅細胞,並有血紅蛋白成分的各種改變,地中海貧血藥物治療: 1.一般治療注意休息和營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E, 2.輸血和去鐵治療此法在目前仍是重要治療方法之一,

手術治療地中海貧血:

1.脾切除 脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差,脾切除可致免疫功能減弱,應在5～6歲以後施行並嚴格掌握適應證,

2.造血幹細胞移植 異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法,如有 HLA 相配的造血幹細胞供者,;應作為治療重型β地貧的首選方法,

地中海貧血是需要醫生的指導下服用藥物治療的,可以用速立菲和維生素C片,應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆製品、蔬菜及水果.定期檢查血紅蛋白、紅細胞含量,及早發現並治療貧血,必要時應補充鐵劑甚至少量輸血,