經檢查為進行性肌營養不良,吃什麼藥?

進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同。心肌受累是最常見的併發症。
目前，主要是對症和支持治療。適當的康復訓練，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水準，但不能阻止疾病的進展。飲食均衡，營養豐富即可。適當體育鍛煉，增強提抗力。對於呼吸肌受累的患兒，應儘量避免呼吸道感染，發生呼吸道感染時，要加強呼吸道管理。

由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要表現
目前，尚無根治方法，主要是對症和支持治療，適當的康復訓練。

進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。這個要因人而異。
肌營養不良目前尚無根治方法，主要是對症和支持治療。適當的康復訓練，包括肌營養不良操和肌腱康復訓練法。肌腱康復訓練法已形成了針對疾病各個時期的不同方法，包括肌腱曲伸訓練、站立肌肉訓練、移步訓練等。盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。因為該病屬遺傳疾病，從優生角度考慮，患有遺傳疾病的患者最好不要生育。同時因為該病是一種進行性發展的疾病，可造成多器官損害，而生育本身又能加重各臟器的負擔。建議曾經生育有該病患兒的父母不生育為佳。
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進行性肌營養不良症物理治療的目的在於改善肌肉組織的微循環，加強和鍛練肌肉，促進代償性肥大，轉化和改善攣縮的肌腱組織。
可用電刺激療法選用短脈衝的方形波電刺激或用感應電刺激。通常選擇股四頭肌、臀大肌、三角肌、肱二頭肌等維持人體運動和生活功能的肌肉。

進行性肌營養不良屬神經元變性疾病，是一慢性神經蠶食神經損害性疾病，發病後期治療難無愈之望,其發病嚴重時可侵犯脊髓前角細胞和腦幹神經核以及大腦運動皮質錐體細胞導致呼吸困難吞咽障礙而危及生命，約有5%-7%的患者和基因免疫異常或病毒感染所致。其餘患者病因不明，有報導說和重金屬，化學中毒以及周圍環境有關。單純的藥物治療療效不佳病情難以控固，由於本病導致神營養障障且逐步繼發缺養性神經功能損害加重從而使神經功能症狀進一步加重.治療方案：激素對本病的治療療效甚微,中醫辯證施治,增強機體免疫功能,提高肌體抗病能力,中西醫結合擴張受累神經微循環血運以養神經,使受損殘餘神經得到充分的血供阻止病情繼續發展.並採用神經再生之藥興奮啟動麻痹休克的神經複合治療以支配調節運動及各種功能獲得恢復改善，。需説明請發病情資料為你指導。

進行性肌營養不良是一類由於基因缺陷所導致的肌肉變性病，以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現。由於基因缺陷的不同，臨床症狀出現的早晚不同，可以早至胎兒期，也可以在成年後。從疾病名稱就可以知道，肌營養不良的病程一般是進行性加重的，但疾病進展的速度快慢不一。
肌營養不良多數預後不良，最終可以導致患兒的傷殘和死亡。目前，尚無根治方法，主要是對症和支持治療。適當的康復訓練，適時應用康復支具支撐患兒的肢體，盡可能保持和延長患兒獨立行走的能力。小劑量皮質類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水準，但不能阻止疾病的進展。