女兒得了先天性十二指腸狹窄的病

1.胚胎發育階段腔化不全 正常腸道發育經過管腔開通、上皮細胞增殖和再度腔化3 個階段。當胚胎腸管在第2 或第3 個月中發育出現障礙，發生空泡但彼此融合不全，則形成腸管狹窄。2.胎兒時期腸管血液迴圈障礙 如胚胎10～12 周中腸由臍囊還納入腹腔時，遭遇臍環過早收縮，致小腸血液迴圈不良；小腸營養血管發育缺損或分支畸形等亦可使致小腸發育障礙，發展成腸管狹窄。

你好，考慮症狀和情況此類疾病建議最好積極到專業的大型外科配合手術治療，單純藥物保守治療作用不大，最好積極手術治療。

在胚胎第5周起原腸管腔內上皮細胞過度增殖而將腸腔閉塞出現暫時性的充實期至第9～11周上皮細胞發生空化過程形成許多空泡以後空泡相互融合即為腔化期使腸腔再度貫通至第12周時形成正常的腸管如空泡形成受阻保留在充實期或空泡未完全融合腸管重新腔化發生障礙即可形成腸閉鎖或狹窄此為十二指腸閉鎖的主要病因（Tandler學 說）常伴發其他畸形如先天愚型（30％）腸旋轉不良（20％）環狀胰腺食管閉鎖以及肛門直腸心血管和泌尿系畸形等多系統的畸形同時存在提示與胚胎初期的全身發育缺陷有關而非單純的十二指腸局部發育不良所致有人認為胚胎期腸管血液供應障礙有缺血壞死吸收修復異常亦可形成十二指腸閉鎖或狹窄 病變多在十二指腸第二段梗阻多數發生於壺腹部遠端少數在近端常見的類型有： （一）隔膜型 腸管外形保持連續性腸腔內有未穿破的隔膜常為單一亦可多處同時存在；或隔膜為一膜狀的蹼向梗阻部位的遠端脫垂形成風袋狀；或於隔膜中央有針尖樣小孔食物通過困難壺腹部常位於隔膜的後內側或近遠側 （二）盲段型 腸管的連續中斷兩盲端完全分離或僅有纖維索帶連接腸系膜亦有楔形缺損臨床上此型少見 （三）十二指腸狹窄 腸腔粘膜有一環狀增生該處腸管無擴張的功能；也有表現為在壺腹部附近有一縮窄段 梗阻近端的十二指腸和胃明顯擴張肌層肥厚腸室間神經叢變性蠕動功能差腸閉鎖時遠端腸管萎癟細小腸壁菲薄腸腔內無氣體腸狹窄時遠端腸腔內有空氣存在此病有一定的遺傳傾向

你好,這個應該要及時進行手術治療的呀