唐氏綜合症產前篩查

" 從你的唐氏篩查結果分析，21—三體屬於高風險，說明胎兒患上21-三體綜合征的幾率比較大，需要進行羊水穿刺的檢查，排除異常。 唐氏篩查的準確率為60%-70%左右，不是確診胎兒是否健康的依據，因此結果為高風險時也不必擔心，靜心等待羊水穿刺結果即可。 建議羊水穿刺進一步確診 高危的情況需要羊水穿刺最終確診甚至需要下一步臍帶血穿刺。 按你的檢查結果，比參考值稍微高了一點，所以說你篩選結果呈陽性。 這只是一個概率，概率高了不一定就得，概率低了也不一定不得。孩子是不是健康，誰都不敢保證。幾百分之一，一般沒事。孩子要不要最終決定權在你，別人做不了主。"

" 這種檢查並不是確診的結果 結果的意思就是您的孩子患唐氏綜合症的危險比較大而已，如果再進一步檢查就得做羊水穿刺了，不過羊水穿刺對母體的創傷比較大，所以做不做你要權衡好利弊。 唐氏綜合症又叫21三體綜合征，是一種先天性染色體異常疾病。患兒常出現的臨床症狀有智力障礙、先天愚型，給患者的生活和家庭帶來沉重的負擔。唐氏綜合症產前篩查一般在懷孕第9-14周進行，即在孕早期進行篩查，孕中期篩查若結果為陽性，對母親傷害大。 唐氏篩查的結果是檢查孕婦血清中AFP、HCG和uE3的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275，大於為高危，小於則為低危。若為高危，表明胎兒患唐氏綜合症的幾率大，此時還需做羊水穿刺和胎兒染色體檢查進一步確診，若正是胎兒確實患有唐氏綜合症，則應進行人工流產。"