高醫生您好請問21項三體綜合征檢查風險

21-三體綜合症（21-trisomysyndrome）又稱先天愚型或Down綜合症，屬於常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，在活產嬰兒中的發病率約為1/600~1/800。本病的發生與孕母高齡、孕期接受放射、應用某些至畸藥物、病毒感染和遺傳因素等有關。發病率隨孕母年齡增大而增高，多數認為與卵子衰老有關。意見建議：臨床主要特徵是智慧落後、特殊面容和生長發育遲緩，並可伴有[1]多種畸形。唐氏抽血檢測只能參考.你讓醫生嚴格確定你的孕周，告知她月經週期，把你13周左右做的超聲單子拿來，看孕囊大小，再確定實際孕周，然後按照確定的孕周，要求實驗室重新計算。如果在14-20周測出的結果是你上述所說的數值，這個唐篩的結果只是能表示一個風險，低於風險截斷值只能說是可能性大，但並不是絕對的，這個嚴重性沒法說，只是概率問題，如果你不放心又本著對孩子負責的態度，可以去做羊水穿刺或者是無創DNA確定孩子是否有問題。