先天性小耳及外耳道閉鎖有什麼治療方案?

先天性小耳及外耳道閉鎖常合併發生，系胚胎發育過程中第一，第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致，可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形
雙耳畸形而耳蝸功能良好者,應早期進行手術,一般以在2～5歲時較好,不宜過晚,以免影響語言學習.單側畸形而另側正常者,一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜.便於取得病人合作.

先天性小耳及外耳道閉鎖是胚胎發育過程中第一,第二鰓弓或第一鰓溝發育不全所致,可伴有第一咽囊發育不全所引起的咽鼓管,鼓室或乳突畸形.
治療方案主要根據臨床分型來決定.第一型：耳廓較正常為小,外耳道及鼓膜存在,適應聽力尚可.可不予處理.,第二型：耳廓畸形,外耳遭閉鎖,鼓膜及錘骨柄未發育,砧骨體與錘骨小頭融合,鐙骨巳育或未育.呈傳音性聾,此型多見.可作外耳道成形術及鼓膜,鼓室成形術,術後可獲實用聽力.第三型：耳廓畸形較重,外耳遭閉鎖,聽骨畸形,合併非鰓源性內耳畸形.內耳功能喪失.由於畸形嚴重,內耳功能喪失,目前不能手術.雙耳畸形而耳蝸功能良好者,應早期進行手術,一般以在2～5歲時較好,不宜過晚,以免影響語言學習.單側畸形而另側正常者,一般以在8～9歲或更晚些時施行手術為宜.便於取得病人合作.

患兒應進行聽覺誘發電位檢查，明確雙耳聽力發育情況。
如聽覺發育無異常，可根據不同情況進行處理：單側外耳道完全閉鎖，對側外耳道正常時可等到小兒6歲讀書前再行耳廓成形術，這樣一方面不影響患兒3歲之前的聽力最佳發育時期，6歲後耳廓整形對於患兒正常的交往學習不會產生較大心理影響。目前對耳廓畸形最新的治療方法是耳廓整複義耳佩戴，手術過程較簡單，患兒痛苦少，5歲或6歲可進行手術，特別適合一側耳廓畸形患兒。
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：先天性小耳及外耳道閉鎖有什麼治療方案？
只能通過矯形的手術治療，成功率還是比較高的

先天性小耳及外耳道閉鎖可分為三種類型：1、耳廓較正常為小，外耳道及鼓膜存在，適應聽力尚可。2、耳廓畸形，外耳遭閉鎖，鼓膜及錘骨柄未發育，砧骨體與錘骨小頭融合，鐙骨巳育或未育。呈傳音性聾，此型多見。3、耳廓畸形較重，外耳遭閉鎖，聽骨畸形，合併非鰓源性內耳畸形。內耳功能喪失。
第1級畸形者不需治療，對第2級畸形可行外耳道、鼓膜及聽骨鏈成形術。以提高聽力。第3級畸形由於內耳功能受損，不宜手術治療。建議您去醫院檢查分類，確定治療方案。