肺隔離症是什麼病

葉內型肺隔離症 發病率低但較葉外型多見其2/3位於左下葉或右下葉後基底段在椎旁溝內與葉外型有以下不同：男女發病率相近左右側比例1.5∶1～2∶1多位於下葉的內、後基底段很少合併其他先天性畸形最常合併食管憩室、膈疝及其他骨、心畸形蹭組織無自身胸膜與正常肺組織隔離故異常與正常肺組織間無明顯界限共存於同一肺葉中有1個或多個囊腔實質部分更多囊內充滿黏液葉內型肺隔離症特別是與支氣管相通的幾乎所有病例在一定時期後均繼發感染多數在10歲以前出現反復肺部感染症狀發熱、咳嗽、胸痛、咳膿痰甚至咳膿血痰嚴重者還可出現全身中毒症狀與肺膿腫症狀相似感染時囊腔內為膿液其常與支氣管或鄰近肺組織的氣管交通查體局部叩診濁音呼吸音減低

肺隔離症為先天性疾病（非遺傳性疾病），在肺發育過程中，連接原始主動脈與原始肺的血管未退化，高壓血流壓迫部分肺，影響其發育，使其發生囊性變和纖維性變，形成隔離症。本病可分為葉內型和葉外型。葉內型與正常肺組織包裹在同一胸膜下，解剖關係密切，與支氣管相通，有症狀；葉外型單獨包裹在其自身的異常胸膜下，與正常肺相對獨立，無症狀，但50%可合併其他畸形，如膈疝、心血管畸形、肺發育不全、脊柱畸形、食管畸形等。臨床上以葉內型常見。