視神經萎縮有什麼症狀

大家都知道間接性肺炎吧，這是一種的肺的間質組織引發的炎症，是一種較為常見的疾病，間質性肺炎主要是由病毒引起的疾病，這是一種較為嚴重的疾病，一旦發生了症狀就要治療，那麼大家知道間質性肺炎能治癒嗎，這是肯定能夠治癒的疾病，但是一定要抓緊時間治療才可以，現在就讓我來告訴大家間質性肺炎的治癒方法吧，大家要記住哦。間質性肺炎能治癒嗎步驟/方法：1首先是常規治療，使用皮質激素來治癒疾病，皮質激素能夠有效的調節炎症的過程，是一種較為保守的治療方法，但是使用皮質激素時應該注意的是致病菌感染，尤其是真菌的感染。第1步2其次是藥物治療，可以使用硫唑嘌呤和環磷醯胺之類的藥物，這些藥物是口服的，副作用也比較小，當然了，用藥物一定要在醫生的建議下使用藥物，以免自身對藥物過敏，造成治療不理想。3最後是飲食上的調理，在飲食上要吃一些清淡和易消化的食物，最好是流質食物，多喝一些水，不要吃辛辣的食物，吃一些水果是可以的，一定要注意休息，這些都是間質性肺炎的治療方法。注意事項：注意間質性肺炎一定要早發現早治療，可以吃一些鯉魚和瘦肉這些含有營養的食物，平時要早睡早起，做一些康復治療，畢竟，好的生活習慣才會有好的身體。

治療概述治療方式：藥物治療 中醫治療 支持治療治療週期：1-3個月治癒率：50%常用藥品： 醋酸潑尼松片 清熱消炎寧片治療費用：根據不同醫院，收費標準不一致，市三甲醫院約（3000-10000元）間質性肺炎西醫治療ILD所包括的範疇很廣，其治療也依據各病種而定，如為原因已明類的ILD，應脫離相關的職業環境、脫離外源性致敏原及相關藥物、放射線等因素，必要時應用腎上腺皮質激素，可取得較好的療效;而原因未明類的ILD，常無理想的治療方法和療效，因疾病類型不同其治療方法和療效有所差異，將在以後有關章節介紹。本章僅以IPF的治療狀況作一介紹。腎上腺皮質激素腎上腺皮質激素能夠抑制炎症及免疫過程，對以肺泡炎為主要病變的IPF可能有效，可改善症狀和肺功能，對有廣泛間質纖維化病例則無效，總體有效率不足30%。其具體的作用機制包括減少肺泡巨噬細胞的數量並抑制其分泌細胞因數，如白介素1β(IL-1β)、腫瘤壞死因數α(TNF-α)和轉化生長因數β(TGF-β)等。下調成纖維細胞TGF-β1的mRNA表達及活性，降低免疫複合物含量。因長期使用激素存在明顯的副作用，對於老年(>60歲)，尤其是合併冠狀動脈心臟病和(或)糖尿病時，若臨床表現病情較穩定，無明顯的活動性，可不用激素治療。急性期應採用先大劑量衝擊後維持療法，以迅速扭轉病情。甲基強地松龍500～1000mg/日，分2～4次，靜脈注射連用48～72小時。之後改用強地松30～40mg/日口服，需與甲基強地松龍重疊應用至少24小時，若臨床有效可維持4～8周後逐漸減量，每次減5mg，減至20mg/日後，維持2～3個月，以後每次減2.5mg，撤至維持量0.25mg/kg·d後維持治療，總療程不少於一年。若應用激素後病情仍加重，或者較迅速撤除試用其它免疫抑制劑，或者減量後聯合應用其它免疫抑制劑。免疫抑制劑這類藥物常用的有硫唑嘌呤(azathioprine)、環磷醯胺(cycolophosphamide,CTX)、氨甲喋呤(methotrexate,MTX)、環孢黴素A(cyclosporine-A)等。至今仍少有令人信服的資料說明這類藥物的效果。Zisman等對19例激素治療無效IPF患者應用CTX 2mg/kg·d治療6個月後，僅有1例證實反應良好，7例維持穩定，11例惡化，2/3病例出現藥物相關副作用，結論是對於激素治療無效者，CTX的療效有限或無反應，且副作用的出現限制了其使用。還有資料顯示，聯合應用激素和CTX似乎也無明顯的改善反應，硫唑嘌呤和激素的聯合應用對患者的生存期及臨床症狀有一定的改善。細胞因數拮抗劑在肺泡炎和纖維化過程中，細胞因數之間及其與炎症細胞、肺組織細胞之間相互作用、相互誘生，促進了肺組織炎症反應或免疫損傷，刺激纖維母細胞的增殖，促進膠原和胞外基質的產生和沉積，對抗這些細胞因數的作用，為肺纖維化的治療開闢了一條新途徑。但針對細胞因數複雜多變的網路，應針對關鍵性因數進行拮抗方能有效，其篩選標準應具備：1、該細胞因數能刺激成纖維細胞增殖或產生膠原;2、在纖維化患者的肺內基因表達和蛋白產量均增高;3、該細胞因數抑制劑能減輕肺纖維化動物模型的纖維化程度。目前符合這3個條件的細胞因數只有TNF-α和TNF-β，其拮抗劑可為相應的抗體、受體抗體和可溶性受體等製劑。TNF-α的單克隆抗體已試用於臨床，人源性TNF抗體也在研究中。TGF-β抗體治療博萊黴素致纖維化大鼠顯示出較好療效，已製成TGF-β1受體拮抗劑，但抗纖維化作用有待證實。IL-1受體拮抗劑(IL-1ra)明顯減輕博萊黴素或二氧化矽誘發的動物肺纖維化，重組的IL-1ra雖用於一些炎症疾病的臨床試驗治療，其結果尚不令人滿意。

間質性肺疾病是以彌漫性肺實質、肺泡炎症和間質纖維化為病理基本病變，以活動性呼吸困難、X線胸片彌漫性浸潤陰影、限制性通氣障礙、彌散(DLCO)功能降低和低氧血症為臨床表現的不同種類疾病群構成的臨床-病理實體的總稱。

間質性肺病(Interstitial lung Disease，簡稱ILD) 是肺的間質組織發生炎症，以彌漫性肺實質、肺泡炎和間質纖維化為病理基本改變，以活動性呼吸困難、X 線胸片示彌漫陰影、限制性通氣障礙、彌散功能(DLCO)降低和低氧血症為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。ILD 通常不是惡性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。繼發感染時可有黏液濃痰，伴明顯消瘦、乏力、厭食、四肢關節痛等全身症狀，急性期可伴有發熱。

間質性肺炎是肺的間質組織發生炎症炎症主要侵犯支氣管壁肺泡壁特別是支氣管周圍血管周圍小葉間和肺泡間隔的結締組織而且多呈壞死性病變間質性肺炎大多由於病毒所致主要為腺病毒呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒麻疹病毒等其中以腺病毒和流感病毒引起的間質性肺炎較多見也較嚴重常形成壞死性支氣管炎及支氣管肺炎病程遷延易演變為慢性肺炎肺炎支原體也能引起間質性肺炎支原體經呼吸道侵入後主要侵犯細支氣管和支氣管周圍組織由於無破壞性病變故能完全恢復。間質性肺病(Interstitial lung Disease，簡稱ILD)這一病名的提出早在1975 年第18 屆Aspen 肺科討論會時使用了這一名詞。事隔10 年(1985)第28屆Aspen 肺科討論會再一次對ILD 做了研討。對ILD 的研究近十餘年來雖然有了很大的進展，但對其概念的理解、分類的見解尚有不同的認識，特別是ILD 之中的特發性肺間質纖維化(亦稱特發性間質性肺炎，特發性纖維化肺泡炎)的分類爭論較多，未能取得一致的見解。