你估計嚴重嗎，今年20歲，地中海貧血出現什麼症狀啊，

就你提供的這些資料並沒有辦法估計的，你至少也應該把血常規的檢查提供上來，根據血紅蛋白量可以大概判斷是否有貧血以及貧血的程度。

你好，地中海貧血有幾種類型的：1.α球蛋白生成障礙性貧血出生時即可貧血，臨床表現為輕～中度的慢性貧血，伴有黃疸、肝脾腫大。繼發感染、服用氧化劑藥物可加重HbH的不穩定性而促發溶血。合併妊娠可加重貧血。患者的發育一般不受影響，骨骼改變也不明顯。2.純合子(β0)球蛋白生成障礙性貧血患兒出生時正常，出生數月後，HbF逐漸被HbA(α2β2)替代，患兒出現貧血，呈進行性加重，可有發熱、納差、腹瀉、黃疸、肝、脾逐漸腫大。3～4歲時，表現生長發育遲緩，精神萎靡，面無表情，體弱無力。骨髓造血代償性增生使骨髓腔變寬骨皮質變薄，導致患兒額部、頂部隆起，頭顱增大，面頰隆起，鼻樑塌陷，上頜及牙齒前突，形成特殊面容。患者發生下肢慢性潰瘍。發病癒早，症狀愈重。3.雜合子(β)珠蛋白生成障礙性貧血此類患者又稱靜止型或微型β珠蛋白生成障礙性貧血，因為大多數患者無貧血或其他症狀，多在普查、家系調查或合併其他疾病進行檢查時發現。查血或可發現少數靶形紅細胞、紅細胞滲透脆性輕度降低、HbA2輕度增多。少數患者可有貧血，尤其當合併妊娠或繼發感染時，表現為輕度至中度貧血，可出現黃疸、輕度脾大。