總蛋白61.7白蛋白42.4球蛋

地中海貧血光看這些指標是看不出來的啊
這是個基因病，要去醫院查一下的啊。祝好

地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常。
地中海貧血要根據臨床特點和實驗室檢查，結合陽性家族史，一般可作出診斷。如果確診為地中海貧血的話要孩子比較危險，建議去醫院檢查確診。

地中海貧血是一組遺傳性疾病。其發病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或缺失導致血紅蛋白結構異常，這種含有異常血紅蛋白的紅細胞變形性降低，壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常，這種疾病也就是醫學上講的溶血性貧血。輕型地中海貧血的臨床表現和紅細胞的形態改變與缺鐵性貧血有相似之處，故易被誤診。但缺鐵性貧血常有缺鐵誘因，血清鐵蛋白含量減低，骨髓外鐵粒幼紅細胞減少，紅細胞游離原葉琳升高，鐵劑治療有效等可資鑒別。
您的化驗只是提示重度度貧血，如果沒有遺傳陽性家族史，應該不會是地中海貧血。地中海貧血一般紅細胞滲透脆性會增加，建議您不管什麼原因貧血都要立即住院治療，孩子是否能要，要看您的進一步全身檢查情況再定。
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