腎病男性

一般來說，凡能引起腎小球濾過膜損傷的因素都可以導致腎病綜合征。根據病因可將其分為原發性和繼發性，前者之診斷主要依靠排除繼發性腎病綜合征。原發性腎病綜合征病因不明，研究結果提示免疫機制，尤其是細胞免疫變化可能和發病有關，此外脂代謝紊亂、凝血因數的變化及大量蛋白尿亦參與本病的發生。講究整體固本治療與局部靶向治療相結合治療，大大縮短了治療週期和起效時間，一般腎病綜合症患者治療15天后，蛋白尿、浮腫、高脂血症、血漿蛋白低、高血壓等症狀明顯好轉，各項指標逐漸恢復正常

我有幾點建議1.免疫反應：迴圈免疫複合物沉積；原位免疫複合物形成。2.炎症反應：單核巨噬細胞中性粒細胞，嗜酸性粒細胞，血小板，炎症介質等侵犯腎臟。最終導致腎小球濾過膜分子屏障和電荷屏障受損，腎小球濾過膜對血漿蛋白（以白蛋白為主）的通透性增加，致尿中蛋白含量增多，當超過遠曲小管回吸收量時，形成大量蛋白尿。診斷原發性IgA腎病時，必須與下列其他原發性腎小球疾病、繼發性IgA腎病和遺傳性腎小球疾病相鑒別：①急性鏈球菌感染後腎小球腎炎：潛伏期較長，有鏈球菌感染的前驅病史，以血尿、浮腫及高血壓為三大主要症狀。持續肉眼血尿時間較長，實驗室檢查有補體C3下降，ASO、血沉升高。②過敏性紫癜性腎炎：病理檢驗與Iga腎病相同，但又典型的腎外觀表現，如皮膚紫癜