脊髓小腦性共濟失調

脊髓小腦性共濟失調主要是指共濟失調，是脊髓和小腦的變性疾病。共濟失調是常染色體隱性遺傳病，主要的臨床表現是共濟失調、弓形足、視神經萎縮、脊柱側彎、心肌病等。建議你可以採用神經靶向修復，迅速降低肌張力及痙攣，緩解症狀。實現自我修復，促進細胞再生和組織重建，實現組織的自我修復，防止復發。30－40歲隱襲起病，緩慢進展，也有兒童期及70歲起病者；下肢共濟失調為首發症狀，表現走路搖晃、突然跌倒和講話含糊不清，以及雙手笨拙、意向性震顫、眼球震顫、癡呆和遠端肌萎縮等；檢查可見肌張力障礙、腱反射亢進、病理征、痙攣步態、音叉振動覺及本體覺喪失。通常起病後10－20年不能行走。

共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡。共濟失調的病因很多，首先須確定屬於哪一性質的，然後考慮各有關的多種病因。言語障礙：由於發音器官唇、舌、喉等發音肌共濟失調，使說話緩慢，含糊不清，聲音呈斷續、頓挫或爆發式，表現吟詩樣或暴發性語言。

運動障礙：眼球運動肌共濟失調出現粗大的共濟失調性眼震，尤其與前庭聯繫受累時出現雙眼來回擺動，偶可見下跳性眼震、反彈性眼震等。對大多數遺傳性共濟失調尚缺乏特效治療。以體療、按摩、理療等改善症狀為主。

小腦性共濟失調是(遺傳性共濟失調)最常見的症狀,幾乎100％的IAs患者有共濟失調的表現.小腦性共濟失調可通過IAs患者的日常生活動作來觀察,如穿衣,系扣,端水,書寫,進食,言語,步態等.行走不穩,步態蹣跚,動作不靈活,行走時兩腿分得很寬；成年發病者,步行時不能直線.忽左忽右呈曲線前進,表現為剪刀步伐,呈“Z”形前進偏斜,並努力用雙上肢協助維持身體的平穩.肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態,共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態.站立不穩,身體前傾或左右搖晃,當以足尖站立或以足跟站立時,搖晃不穩更為突出,易摔倒常是患者早期的主訴.患者常常說到：“走小路或不平坦的路時,行走不穩更明顯,更易摔倒”.隨病情的進展,患者可表現起坐不穩或不能,直至臥床. 凡病人感到肢體運作不准,行走不穩而可能為共濟失調的病人,神經系統檢查應注意排除輕癱,眼肌麻痹,視覺障礙所致的運動障礙；並著重進行有關共濟運動檢查。

小腦性共濟失調是（遺傳性共濟失調）最常見的症狀，幾乎100％的IAs患者有共濟失調的表現 指導意見：小腦共濟失調是一種嚴重危威脅人類生命健康的疾病，是指肌力正常的情況下運動的協調障礙，可導致患者肢體很少動作，特別是下肢更為明顯，常表現為偏癱、雙側癱、四肢癱等。 指導意見：我建議；由於自主運動困難，動作僵硬，不協調，常出現異常的運動模式。若不能得到及時的治療，往往還會危及患者的生命。祝您健康。